大蒜葉凝集素基因ASAL的克隆與表達(dá)載體的構(gòu)建
本文關(guān)鍵詞:大蒜葉凝集素基因ASAL的克隆與表達(dá)載體的構(gòu)建,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:大蒜葉凝集素基因(Allium sativum leaf agglutinin,ASAL)是一種高活性的凝集素基因,且具顯著的抗蟲性?寺〈笏釧SAL基因?qū)槠湓谵D(zhuǎn)基因作物中抗蟲特性研究奠定基礎(chǔ)。本文以GenBank公布的ASAL基因序列設(shè)計特異引物,采用RT-PCR法從當(dāng)?shù)卮笏馄贩N二水早和新都軟葉的幼苗中克隆ASAL基因。結(jié)果表明,克隆的兩個ASAL基因與已知基因的堿基序列相似性分別為98.7%和98.9%,氨基酸序列相似性為98.3%。將其亞克隆至表達(dá)載體中,經(jīng)菌落PCR和酶切鑒定,成功構(gòu)建了重組質(zhì)粒。將該載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌EHA5a進(jìn)行保存。
【作者單位】: 四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所 農(nóng)業(yè)部西南作物有害生物綜合治理重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】: ASAL基因 刺吸式害蟲 基因克隆 表達(dá)載體 構(gòu)建
【基金】:國家科技支撐計劃西南稻區(qū)水稻重大病蟲防控技術(shù)研究與集成示范(2012BAD19B03-09) 四川省財政基因工程優(yōu)秀論文基金項目(2011LWJJ-005)
【分類號】:Q943.2
【正文快照】: 植物凝集素是來源于植物的一類能凝集細(xì)胞和沉淀單糖或多糖復(fù)合物的非免疫來源的非酶蛋白質(zhì)。其研究始1888年,距今已有120多年的歷史。1982年Hoffman等[1]克隆出了第一個凝集素基因為菜豆凝集素基因(PAa),目前已經(jīng)分離出多種如豌豆凝集素(Pea leCtin,PL)、雪花蓮凝集素(Galan-
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本文關(guān)鍵詞:大蒜葉凝集素基因ASAL的克隆與表達(dá)載體的構(gòu)建,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號:485426
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