CD40基因單核苷酸多態(tài)性及其基因型與下肢動脈硬化閉塞癥的相關性研究
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【摘要】:目的探討CD40基因單核苷酸多態(tài)性及其基因型與下肢動脈硬化閉塞癥的相關性。方法采用reverse transcription-PCR技術及DNA測序法對經(jīng)動脈彩色多普勒檢查診斷為下肢動脈硬化閉塞癥的201例患者(病例組)及健康體檢中未發(fā)現(xiàn)下肢動脈硬化閉塞癥的198例健康人(對照組)進行檢測分析,比較CD40基因rs1883832C/T單核苷酸多態(tài)性及其基因型與下肢動脈硬化閉塞癥的相關性。結果下肢動脈硬化閉塞癥組與健康對照組CD40基因rs1883832C/T位點中CC基因相比,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.380,P=0.007);通過等位基因頻率的危險性評估發(fā)現(xiàn),C基因攜帶者患下肢動脈硬化閉塞癥的風險是T基因攜帶者的1.304倍(OR=1.304)。結論CD40基因多態(tài)性位點rs1883832C/T與下肢動脈硬化閉塞癥的發(fā)病顯著相關,其中C等位基因可能是該疾病的危險因素。
【作者單位】: 遼寧省人民醫(yī)院中國醫(yī)科大學人民醫(yī)院介入科;遼寧省人民醫(yī)院中國醫(yī)科大學人民醫(yī)院血管外科;
【關鍵詞】: 基因 等位基因 動脈粥樣硬化 單核苷酸多態(tài)性
【基金】:遼寧省沈陽市科技計劃項目(F14-158-9-03)
【分類號】:R543.5
【正文快照】: 下肢動脈硬化閉塞癥是全身動脈粥樣硬化在下肢動脈的表現(xiàn),是反應全身動脈粥樣硬化的一個窗口,通常發(fā)生在40歲以上人群中,隨著年齡增加而逐漸加重[1],常因動脈內(nèi)膜增厚、管腔狹窄或閉塞導致間歇性跛行、患肢皮溫低、疼痛甚至發(fā)生潰瘍或肢體壞死[2]。近年來,越來越多的研究顯示,
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