本研究意在為進一步研究鈴鐺子中AlPMT基因的生物學功能奠定基礎。選用茄科已發(fā)表的PMT基因序列進行多重序列比對,并以此結(jié)果進行簡并引物設計,經(jīng)PCR擴增及測序后得到鈴鐺子中AlPMT基因的全長核苷酸序列。AlPMT基因全長為1 296 bp,共編碼有339個氨基酸,預測Al PMT蛋白分子量為37.2 kD,等電點為5.73。系統(tǒng)進化分析顯示Al PMT蛋白與顛茄、三分三的PMT蛋白有較高的親緣關系。轉(zhuǎn)錄模式分析表明AlPMT基因在鈴鐺子的根、莖、葉中均有表達,但是在根中表達量較高,同時證明該研究克隆的AlPMT基因與鈴鐺子中托品烷類生物堿的合成密切相關。

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【文章目錄】：
1 材料
2 方法
    2.1 RNA的提取與cDNA的合成
    2.2 AlPMT基因的克隆
    2.3 AlPMT基因的生物信息學分析
    2.4 AlPMT基因的組織表達譜分析
3 結(jié)果與分析
    3.1 鈴鐺子AlPMT的克隆和序列特征分析
    3.2 AlPMT基因編碼蛋白的生物信息學分析
        3.2.1 理化性質(zhì)分析
        3.2.2 AlPMT編碼蛋白二級結(jié)構(gòu)預測
        3.2.3 AlPMT氨基酸序列與保守結(jié)構(gòu)域分析
        3.2.4 AlPMT編碼的蛋白信號肽和亞細胞定位預測分析
        3.2.5 AlPMT分子進化樹的構(gòu)建
    3.3 AlPMT基因的組織表達和誘導表達分析
        3.3.1 AlPMT基因的組織表達分析
        3.3.2 AlPMT基因的誘導表達分析
4 討論
5 結(jié)論



本文編號：4034360