發(fā)布時間：2024-06-05 03:35

　　粒重是影響玉米產(chǎn)量的關(guān)鍵因子之一,研究粒重的遺傳機(jī)制,對玉米高產(chǎn)分子設(shè)計(jì)育種具有重大價值。本課題組前期,以玉米自交系鄭58遺傳背景上只含有一個來源于供體昌7-2染色體片段的代換系純合體Z22為材料,基于(鄭58×Z22)×Z22構(gòu)建的BC₁F₂分離群體將百粒重主效QTLqhkw5-3定位在SSR分子標(biāo)記SYM077和SYM084之間,并于BC₁F₂自交群體篩選出了在SSR分子標(biāo)記bnlg1847-umc2201之間發(fā)生交換的19個次級代換片段純合體,在BC₁F₃世代聯(lián)合19個純合體的基因型和表型分析,將百粒重主效QTLqhkw5-3驗(yàn)證定位在分子標(biāo)記SYM077和SYM084之間。其間物理距離為442.6kb。本研究基于這些前期研究,使用篩選到的目標(biāo)區(qū)域內(nèi)發(fā)生交換的純合體材料和在目標(biāo)區(qū)域內(nèi)開發(fā)的InDel分子標(biāo)記對qhkw5-3進(jìn)行了精細(xì)定位,并對目標(biāo)區(qū)段內(nèi)的候選基因進(jìn)行分析。主要研究結(jié)果如下:1.基于對鄭58與昌7-2的重測序結(jié)果,在SSR分子標(biāo)記SYM...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 QTL定位的研究方法
        1.1.1 分子標(biāo)記技術(shù)
        1.1.2 QTL定位原理與方法
    1.2 玉米粒重相關(guān)性狀QTL的研究進(jìn)展
    1.3 玉米粒重相關(guān)基因的研究概況
        1.3.1 基于突變體的玉米粒重相關(guān)基因的克隆研究
        1.3.2 玉米粒重相關(guān)基因的同源克隆
    1.4 本研究的意義及技術(shù)路線
        1.4.1 本研究的目的意義
        1.4.2 技術(shù)路線
第二章 玉米百粒重主效QTLqhkw5-3 的精細(xì)定位
    2.1 材料與方法
        2.1.1 試驗(yàn)材料
        2.1.2 田間試驗(yàn)與表型分析
        2.1.3 室內(nèi)實(shí)驗(yàn)方法
        2.1.4 實(shí)驗(yàn)所用軟件
    2.2 結(jié)果分析
        2.2.1 BC1F4 世代的定位
        2.2.2 BC1F5 世代的定位
        2.2.3 候選基因
    2.3 小結(jié)與討論
        2.3.1 qhkw5-3 的遺傳穩(wěn)定性
        2.3.2 候選基因功能預(yù)測
第三章 候選基因分析
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 6 個蛋白編碼基因DNA序列的獲得
        3.2.2 6 個蛋白編碼基因序列分析
        3.2.3 6 個蛋白編碼基因在玉米不同器官的表達(dá)分析
        3.2.4 6 個蛋白編碼基因在授粉后玉米籽粒中不同時期的表達(dá)分析
        3.2.5 候選基因蛋白生物信息學(xué)分析
    3.3 小結(jié)與討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
Abstract



本文編號：3989590