該文研究了mi R-486在小鼠肝細(xì)胞內(nèi)是否可通過調(diào)控其靶基因Pten(phosphatase and tensin homolog,同源性磷酸酶–張力蛋白)/Foxo1(forkhead box O1,叉頭轉(zhuǎn)錄因子)進(jìn)而影響甘油三酯(triglyceride,TG)和極低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)的合成。采用腺病毒載體感染小鼠肝癌細(xì)胞Hepa1-6,并測定靶基因Pten/Foxo1表達(dá)及VLDL和TG變化。腺病毒載體感染mi R-486的模擬劑(mimic)和抑制劑(antago)至細(xì)胞株Hepa1-6,Ad-mi R-486 mimic組mi R-486水平顯著增加(P<0.001),PTEN/Fox O1的m RNA和蛋白質(zhì)水平顯著降低,細(xì)胞內(nèi)VLDL含量顯著降低(P<0.01),TG含量明顯增加(P<0.05);反之,Ad-mi R-486 antago組mi R-486表達(dá)水平受到抑制,PTEN/Fox O1的m RNA和蛋白質(zhì)水平顯著增加(P<0.01),且細(xì)胞內(nèi)VLDL含量顯著增加(P<0...

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圖2miR-486在瞬時感染細(xì)胞株中的表達(dá)ControlAd-miR-486mimicAd-miR-486antago

ectiongroup.圖1腺病毒介導(dǎo)的miR-486瞬時感染細(xì)胞株的建立(400×)Fig.1EstablishmentofadenovirusmediatedmiR-486transientinfectedcelllines(400×)ControlAd-miR-486mim....

圖2miR-486在瞬時感染細(xì)胞株中的表達(dá)ControlAd-miR-486mimicAd-miR-486antago

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圖2miR-486在瞬時感染細(xì)胞株中的表達(dá)ControlAd-miR-486mimicAd-miR-486antago

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本文編號：3984692