梅(Prunus mume Sieb.et Zucc.)是我國傳統(tǒng)名花之一,起源于中國,距今已有三千多年的引種栽培史。然而,北方尤其是北京和北緯高于40°的地區(qū)冬季的持續(xù)低溫以及干冷風所引起的風害限制梅花的生長和發(fā)育。CBF轉錄因子在植物應答低溫脅迫中具有重要作用,為了揭示梅花CBF抗寒的分子調控機制,本研究以11個抗寒性存在差異的梅花品種,包括‘雪梅’、‘小宮粉’、‘小綠萼’、‘北京小’梅、‘雪月花’、‘送春’、‘豐后’、‘武藏野’、‘花蝴蝶’、‘楊貴妃’和‘美人’梅為材料,克隆了10個梅花品種的PmCBFa,PmCBFb和PmCBFc序列,比較11個品種間序列的差異;挑選‘雪梅’、‘小綠萼’、‘送春’、‘花蝴蝶’和‘美人’梅5個品種,分析低溫脅迫下PmCBFa、PmCBFb和PmCBFc表達模式的差異,檢測‘小綠萼’、‘送春’和‘美人’梅3個品種中其他5個PmCBF同源基因表達模式的差異,及‘花蝴蝶’PmhCBFs對其他非生物脅迫的響應;并轉化擬南芥(Arabidopsis thaliana)驗證不同品種PmCBFa、PmCBFb和PmCBFc基因功能的差異;探討了‘花蝴蝶’Pmh...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1冷害和凍害對植物細胞造成的傷害（Ruellandetal.2009）

圖1-1冷害和凍害對植物細胞造成的傷害（Ruellandetal.2009）Fig.1-1Effectsofchillingandfreezingstressonplantcells(Ruellandetal.2009)3植物應答低溫脅迫的....

圖1-2冷馴化提高擬南芥的抗寒性（Zhuetal.2005）

其對低溫的抗性會得到提高的現(xiàn)象（Thomashow1999）。如圖1-2所示，未經(jīng)冷馴化的擬南芥植株在-6℃時就基本上全部死亡，而冷馴化過的擬南芥植株在-8℃時仍有部分植株成活。在冷馴化過程中，植物會發(fā)生一系列復雜的生理生化反應使其能在溫度更低的環(huán)境條件下生長。利用轉錄組和代....

圖1-3植物中肌醇半乳糖苷、棉子糖和水蘇糖的生物合成途徑（Nishizawaetal.2008）

1-3植物中肌醇半乳糖苷、棉子糖和水蘇糖的生物合成途徑（Nishizawaetal.20081-3Biosyntheticpathwayofgalactinol,raffinose,andstachyoseinplants(Nishizawa2008)合....

圖1-4擬南芥低溫應答的調控網(wǎng)絡（劉輝2012）

錄因子中既有正調控因子，也有負調控因子，它們結合與生物鐘相關基因表達的變化共同調節(jié)CBF低溫應答途徑使植物適應晝夜溫度的差異從而維持CBF基因表達的動態(tài)平衡（圖1-4（）劉輝2012）。CBF上游的轉錄因子中報道最多的是ICE1（InducerofCBFexpre....

本文編號：3954010