單中心胰腺導(dǎo)管腺癌預(yù)后分析及基因突變表達(dá)譜建立和潛在干預(yù)靶標(biāo)的探索
發(fā)布時(shí)間:2024-03-16 14:42
第一部分胰腺導(dǎo)管腺癌行胰十二指腸切除術(shù)的預(yù)后因素分析目的:分析行胰十二指腸切除術(shù)的胰腺導(dǎo)管腺癌病人的臨床病理資料與預(yù)后關(guān)系。方法:回顧性分析2016年1月-2018年12月湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院行胰十二指腸切除術(shù),并且術(shù)后病理學(xué)診斷為胰腺導(dǎo)管腺癌的50例患者的臨床病理資料,隨訪患者術(shù)后生存情況并分析影響病人預(yù)后的因素。結(jié)果:在50例患者中,高、中、中-低、低分化腺癌分別為3例(6.0%);22例(44.4%)、12例(24.0%)、13例(26.0%);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移16例(32.0%),神經(jīng)浸潤(rùn)34例(68.0%),中位生存時(shí)間為18個(gè)月,1、2、3年存活率分別為80.9%、55.6%、30.8%。單因素分析發(fā)現(xiàn),術(shù)前膽道引流(P=0.046)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.048)、術(shù)后放療(P=0.028)是影響病人生存的因素;多因素分析可知,腹腔感染(HR=0.16995%CI 0.041-0.692 P=0.013)是胰腺導(dǎo)管腺癌手術(shù)切除患者預(yù)后的獨(dú)立保護(hù)因素,而神經(jīng)侵犯(HR=3.888 95%CI 1.000-15.109 P=0.049)是影響其預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,有神經(jīng)侵犯患者,...
【文章頁(yè)數(shù)】:98 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
英文摘要
第一部分 胰腺導(dǎo)管腺癌行胰十二指腸切除術(shù)的預(yù)后因素分析
一、前言
二、資料與方法
1.一般資料
2.臨床資料
3.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
三、結(jié)果
1.臨床病理資料
2.生存曲線及預(yù)后分析
四、討論
1.年齡和性別與PDAC預(yù)后的關(guān)系
2.糖尿病與PDAC預(yù)后的關(guān)系
3.術(shù)前膽道引流與PDAC預(yù)后關(guān)系
4.手術(shù)方式與PDAC預(yù)后關(guān)系
5.淋巴結(jié)清掃方式、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、神經(jīng)侵犯和PDAC預(yù)后關(guān)系
6.術(shù)后腹腔感染與PDAC預(yù)后關(guān)系
7.術(shù)后放化療與胰腺導(dǎo)管腺癌預(yù)后的關(guān)系
五、結(jié)論
第二部分 基于新一代測(cè)序技術(shù)研究胰腺導(dǎo)管腺癌基因突變表達(dá)譜以及潛在干預(yù)靶標(biāo)探索
一、前言
二、材料和方法
1.主要儀器與耗材
2.標(biāo)本的收集和處理
3.實(shí)驗(yàn)方法與步驟
4.生物信息學(xué)分析
5.統(tǒng)計(jì)分析
三、結(jié)果
1.樣本質(zhì)控
2.基因檢測(cè)排前80突變信息
3.KRAS在胰腺腫瘤中的突變頻率
4.基于胰腺導(dǎo)管腺癌前5的基因突變進(jìn)行靶向藥物預(yù)測(cè)(表18)
四、討論
五、結(jié)論
本研究創(chuàng)新性自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述 精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代下胰腺癌腫瘤微環(huán)境的研究現(xiàn)狀及前景
參考文獻(xiàn)
中英文縮略詞表
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、獲獎(jiǎng)及參與課題情況
致謝
本文編號(hào):3929696
【文章頁(yè)數(shù)】:98 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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摘要
英文摘要
第一部分 胰腺導(dǎo)管腺癌行胰十二指腸切除術(shù)的預(yù)后因素分析
一、前言
二、資料與方法
1.一般資料
2.臨床資料
3.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
三、結(jié)果
1.臨床病理資料
2.生存曲線及預(yù)后分析
四、討論
1.年齡和性別與PDAC預(yù)后的關(guān)系
2.糖尿病與PDAC預(yù)后的關(guān)系
3.術(shù)前膽道引流與PDAC預(yù)后關(guān)系
4.手術(shù)方式與PDAC預(yù)后關(guān)系
5.淋巴結(jié)清掃方式、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、神經(jīng)侵犯和PDAC預(yù)后關(guān)系
6.術(shù)后腹腔感染與PDAC預(yù)后關(guān)系
7.術(shù)后放化療與胰腺導(dǎo)管腺癌預(yù)后的關(guān)系
五、結(jié)論
第二部分 基于新一代測(cè)序技術(shù)研究胰腺導(dǎo)管腺癌基因突變表達(dá)譜以及潛在干預(yù)靶標(biāo)探索
一、前言
二、材料和方法
1.主要儀器與耗材
2.標(biāo)本的收集和處理
3.實(shí)驗(yàn)方法與步驟
4.生物信息學(xué)分析
5.統(tǒng)計(jì)分析
三、結(jié)果
1.樣本質(zhì)控
2.基因檢測(cè)排前80突變信息
3.KRAS在胰腺腫瘤中的突變頻率
4.基于胰腺導(dǎo)管腺癌前5的基因突變進(jìn)行靶向藥物預(yù)測(cè)(表18)
四、討論
五、結(jié)論
本研究創(chuàng)新性自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述 精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代下胰腺癌腫瘤微環(huán)境的研究現(xiàn)狀及前景
參考文獻(xiàn)
中英文縮略詞表
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、獲獎(jiǎng)及參與課題情況
致謝
本文編號(hào):3929696
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