近年來,轉(zhuǎn)基因作物的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)為人們帶來了巨大的社會和經(jīng)濟(jì)效益,因為它們具有抗除草劑,抗病毒,抗蟲性,抗病能力,延遲成熟和改善營養(yǎng)成分等理想特性。然而,轉(zhuǎn)基因技術(shù)仍存在一些風(fēng)險,例如環(huán)境風(fēng)險和潛在的食品安全。CaMV 35S啟動子和NOS終止子基因序列是大多數(shù)食品中轉(zhuǎn)基因成分兩種特定的外源序列,因此CaMV 35S啟動子或NOS終止子基因片段的檢出從某種程度上就可以判斷出該樣品來自于食品轉(zhuǎn)基因成分。基于此,本研究以轉(zhuǎn)基因作物中常用的CaMV 35S啟動子和NOS終止子基因序列作為檢測對象,利用納米復(fù)合物模擬酶實現(xiàn)檢測信號放大,分別采用電化學(xué)法和比色法技術(shù)實現(xiàn)對CaMV 35S啟動子和NOS終止子靶基因序列的定量檢測。本文研究內(nèi)容主要包含以下兩部分:一、基于Fe₃O₄-Au@Ag作為納米探針的轉(zhuǎn)基因食品中CaMV 35S基因的超靈敏電化學(xué)DNA傳感器。設(shè)計了一種基于負(fù)載Au@Ag的磁性納米顆粒(Fe₃O₄-Au@Ag)模擬酶催化過氧化氫實現(xiàn)信號放大的夾心型電化學(xué)生物傳感策略,用于靈敏地檢測CaM...

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1ELISA原理圖

圖1-1ELISA原理圖Fig1-1TheSchemeofELISA一般，常使用ELISA試劑盒檢測轉(zhuǎn)基因食品，但目前只能檢測少數(shù)幾種轉(zhuǎn)基因食品，一種試劑盒也只對一種特定的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物進(jìn)行檢測，無法對混合多種成分的轉(zhuǎn)基因食品進(jìn)行檢測，且檢測靈敏度較低。1.2.2....

圖1-2核酸印跡法過程示意圖

然后該標(biāo)簽用于比色免疫檢測，利用這種快速簡便的方法來檢測轉(zhuǎn)基因大豆中的CaMV35S啟動子。Liu[32]和Petit[33]等通過PCR-ELISA方法在檢測食品中的轉(zhuǎn)基因成分均取得較好的成果。該方法解決了PCR反應(yīng)檢測中的非特異性反應(yīng)問題，而且不需要凝膠電泳來....

圖1-3基因芯片檢查過程圖

圖1-3基因芯片檢查過程圖Fig1-3Genechipmeasurementprocessdiagram基因芯片又稱為DNA微陣列或DNA芯片，它是以Southern印跡雜交技基礎(chǔ)發(fā)展起來的，其原理是將大量的已知序列的核酸探針分子在芯片上做成，當(dāng)溶液中....

圖1-4轉(zhuǎn)基因大豆中CaMV35S啟動子的檢測示意圖

圖1-4轉(zhuǎn)基因大豆中CaMV35S啟動子的檢測示意圖[52]Fig1-4DetectionofCaMV35Spromoterintransgenicsoybean[52]法技術(shù)技術(shù)是在有色化合物的顯色反應(yīng)基礎(chǔ)上，通過肉眼比較（目視比物質(zhì)溶液的顏色深度比....

本文編號：3922826