發(fā)布時(shí)間：2024-03-03 23:05

　　目的:初步探討套細(xì)胞淋巴瘤中邊群細(xì)胞的體外細(xì)胞生物學(xué)特性。方法:利用流式細(xì)胞術(shù)分選結(jié)合連續(xù)培養(yǎng)富集JeKo-1細(xì)胞中的邊群細(xì)胞,并對(duì)其進(jìn)行CD19、IgM免疫表型分析;用qRT-PCR進(jìn)行基因驗(yàn)證及集落形成實(shí)驗(yàn)了解邊群細(xì)胞及非邊群細(xì)胞基因表達(dá)及體外自我更新能力的差異。結(jié)果:通過連續(xù)分選結(jié)合培養(yǎng)的方法可以富集JeKo-1細(xì)胞株中的邊群細(xì)胞,且邊群細(xì)胞中包含比例不同的4群細(xì)胞:CD19^-/IgM^-為(2.79±0.82)%,CD19^-/IgM⁺為(70.99±13.61)%,CD19⁺/IgM^-為(0.55±0.25)%,CD19⁺/IgM⁺為(25.67±14)%。Bmi-1、CD133、C-MYC、Nanog基因在邊群細(xì)胞高表達(dá),而在非邊群細(xì)胞中低表達(dá)(P <0.05)。邊群細(xì)胞具有更強(qiáng)的體外集落形成能力(P <0.05)。結(jié)論:套細(xì)胞淋巴瘤JeKo-1細(xì)胞株含有邊群細(xì)胞,該群細(xì)胞可通過連續(xù)分選及培養(yǎng)...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    試劑與儀器
    細(xì)胞的培養(yǎng)
    邊群細(xì)胞的分析及分選
    邊群細(xì)胞中CD19、Ig M表達(dá)的流式細(xì)胞儀分析
    干性基因表達(dá)的qRT-PCR驗(yàn)證
    SP細(xì)胞及non-SP細(xì)胞的體外自我更新能力的甲基纖維素集落形成實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    SP細(xì)胞富集前JeKo-1細(xì)胞株中邊群細(xì)胞的分析
    通過邊群細(xì)胞分選連續(xù)培養(yǎng)富集后的JeKo-1細(xì)胞中SP細(xì)胞聯(lián)合CD19、Ig M表達(dá)分析
    SP及non-SP細(xì)胞的干細(xì)胞特性基因表達(dá)的分析
    SP及non-SP細(xì)胞的干細(xì)胞自我更新的生物學(xué)特性
討論



本文編號(hào)：3918491