為了探究菊花光合作用對低溫的響應(yīng)機制,探討低溫脅迫下脂肪酸對光合作用的調(diào)控機理,為抗寒育種提供理論依據(jù)。本試驗以秋菊品種‘唐宇金秋’為材料,設(shè)置25℃(CK)、4℃和-4℃共3個處理溫度,處理時間為72 h,對菊花葉片相對電導(dǎo)率、抗氧化酶(SOD和POD)活性、葉綠素?zé)晒庖约澳ぶ舅岷康壤砘誀钸M行了研究,并分析了菊花脂肪酸去飽和酶(CmSAD、CmFAD2和CmFAD7)基因以及捕光葉綠素a-b結(jié)合蛋白(CmCAB和CmLhca2)基因的相對表達量。結(jié)果表明:(1)菊花葉片相對電導(dǎo)率隨脅迫溫度的降低分別升高了42.5%(4℃)和80.2%(-4℃);可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量均隨脅迫溫度降低逐漸下降,其中脯氨酸含量在-4℃時變化最明顯,同對照相比降低了95%。(2)低溫下菊花葉片抗氧化酶活性同對照相比均顯著降低,SOD和POD活性在4℃時下降了11.6%和97.1%,-4℃時降低了26.4%和62.3%。(3)葉綠素含量隨溫度的降低基本呈先升后降的趨勢,其中葉綠素a+b同對照相比,在4℃升高了23.8%,-4℃時下降了21.8%;PSII相關(guān)參數(shù)RC/CS_o

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1不同溫度下葉片滲

204結(jié)果與分析4.1低溫脅迫下菊花葉片理化性狀分析4.1.1滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的變化圖1-A所示，菊花葉片可溶性糖含量隨溫度的下降逐漸降低，-4℃時最低，僅為參照的36.4%，4℃時較對照降低了49.2%。低溫脅迫下菊花葉片可溶性蛋白含量隨脅迫溫度的降低顯著降低（圖1-B），4℃時是....

圖2不同溫度下葉片抗氧化酶活性的變化

22相對電導(dǎo)率REC47.1327±3.71846b67.1409±9.3458a84.9183±1.62194a丙二醛MDAμmol·g-10.0018±0.00013b0.00214±0.00014a0.00264±0.00015a注：同行數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示處理間的差異顯....

圖3不同溫度下葉片OJIP曲線的特殊位點熒光差異Fig.3DifferencesofleafinfluorescenceofOJIPcurvespecialsitesatdifferenttemperature

22相對電導(dǎo)率REC47.1327±3.71846b67.1409±9.3458a84.9183±1.62194a丙二醛MDAμmol·g-10.0018±0.00013b0.00214±0.00014a0.00264±0.00015a注：同行數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示處理間的差異顯....

圖4不同溫度對葉片能量分配比率的變化

244.2.4能量分配比率的變化從圖4可以看出，低溫脅迫對菊花葉片光能的吸收、轉(zhuǎn)化、傳遞及耗散能力造成了顯著影響。JIP-text中，參數(shù)ψo表示照光2ms有活性反應(yīng)中心的開放程度，φPo代表最大光化學(xué)效率，φEo表示用于電子傳遞的量子產(chǎn)額，3個參數(shù)于4℃下較對照下降了12.9%....

本文編號：3914179