瘦素受體Gln223Arg基因多態(tài)性與2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝的相關(guān)性研究
發(fā)布時(shí)間:2024-02-25 18:56
目的 通過(guò)采集2型糖尿病患者性別、年齡、體重指數(shù)、糖尿病病程等基本信息,測(cè)定2型糖尿病患者的血脂、瘦素、糖代謝等臨床指標(biāo),以及瘦素受體基因Gln223Arg位點(diǎn)的基因多態(tài)性、等位基因頻率,進(jìn)而探討脂代謝指標(biāo)、糖代謝指標(biāo)、瘦素水平、瘦素受體基因Gln223Arg多態(tài)性是否與糖尿病人群中的非酒精性脂肪肝患病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),進(jìn)而為2型糖尿病患者發(fā)生非酒精性脂肪性肝疾病的預(yù)防、早期診斷以及治療提供新的思路。方法 選取2016年3月2017年3月于我院住院的234例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,依據(jù)有無(wú)非酒精性脂肪肝將研究對(duì)象分為2型糖尿病未合并非酒精性脂肪肝組120例作為對(duì)照組,2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝組114例作為病例組。記錄研究對(duì)象的身高、體重、糖尿病病程,計(jì)算BMI,檢測(cè)患者總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),甘油三酯(TG),糖化血紅蛋白(HbAlc),空腹血糖(FPG),空腹胰島素(FINS),計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),瘦素水平,采用PCR-RFLP檢驗(yàn)研究對(duì)象瘦素受體Gln223Arg基因多態(tài)性。數(shù)據(jù)錄...
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第1章 臨床研究
1.1 對(duì)象與方法
1.1.1 研究對(duì)象
1.1.1.1 病例組選擇
1.1.1.2 對(duì)照組選取
1.1.2 研究方法與步驟
1.1.3 實(shí)驗(yàn)室儀器與試劑
1.1.4 實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本采集
1.1.5 瘦素濃度測(cè)定
1.1.6 研究對(duì)象DNA提取以及純度檢測(cè)
1.1.7 基因型分析
1.1.8 統(tǒng)計(jì)分析
1.1.9 質(zhì)量控制
1.2 結(jié)果
1.2.1 兩組一般資料和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較
1.2.2 LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)遺傳平衡定律Hardy-Weinberg檢驗(yàn)..
1.2.3 LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)基因型與等位基因分布情況
1.2.4 非條件Logistic回歸分析
1.3 討論
1.3.1 性別、年齡與T2DM患者合并NAFLD
1.3.2 病程與T2DM患者合并NAFLD
1.3.3 BMI與T2DM患者合并NAFLD
1.3.4 HbA1c與T2DM患者合并NAFLD
1.3.5 HOMA-IR與T2DM患者合并NAFLD
1.3.6 脂代謝指標(biāo)與T2DM患者合并NAFLD
1.3.7 瘦素與T2DM患者合并NAFLD
1.3.8 LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性與T2DM患者合并NAFLD
1.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第2章 綜述LEPR基因Gln223Arg多態(tài)性與T2DM患者合并NAFLD研究進(jìn)展
2.1 T2DM合并NAFLD的研究背景
2.1.1 T2DM與NAFLD
2.1.2 T2DM合并NAFLD可能的發(fā)病機(jī)制
2.2 LEP、LEPR以及LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.2.1 瘦素
2.2.2 LEPR及LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.2.3 瘦素的應(yīng)用前景
2.3 LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性影響T2DM合并NAFLD發(fā)生的可能機(jī)制
2.3.1 瘦素抵抗和LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.3.2 胰島素抵抗和LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.3.3 脂質(zhì)代謝紊亂和LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.4 其他因素與T2DM合并NAFLD的相關(guān)性研究
2.5 T2DM合并NAFLD的預(yù)防與治療
2.6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
附錄A 2型糖尿病調(diào)查表
附錄B 華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院參與臨床研究患者知情同意書(shū)
致謝
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
作者簡(jiǎn)介
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
本文編號(hào):3910747
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第1章 臨床研究
1.1 對(duì)象與方法
1.1.1 研究對(duì)象
1.1.1.1 病例組選擇
1.1.1.2 對(duì)照組選取
1.1.2 研究方法與步驟
1.1.3 實(shí)驗(yàn)室儀器與試劑
1.1.4 實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本采集
1.1.5 瘦素濃度測(cè)定
1.1.6 研究對(duì)象DNA提取以及純度檢測(cè)
1.1.7 基因型分析
1.1.8 統(tǒng)計(jì)分析
1.1.9 質(zhì)量控制
1.2 結(jié)果
1.2.1 兩組一般資料和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較
1.2.2 LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)遺傳平衡定律Hardy-Weinberg檢驗(yàn)..
1.2.3 LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)基因型與等位基因分布情況
1.2.4 非條件Logistic回歸分析
1.3 討論
1.3.1 性別、年齡與T2DM患者合并NAFLD
1.3.2 病程與T2DM患者合并NAFLD
1.3.3 BMI與T2DM患者合并NAFLD
1.3.4 HbA1c與T2DM患者合并NAFLD
1.3.5 HOMA-IR與T2DM患者合并NAFLD
1.3.6 脂代謝指標(biāo)與T2DM患者合并NAFLD
1.3.7 瘦素與T2DM患者合并NAFLD
1.3.8 LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性與T2DM患者合并NAFLD
1.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第2章 綜述LEPR基因Gln223Arg多態(tài)性與T2DM患者合并NAFLD研究進(jìn)展
2.1 T2DM合并NAFLD的研究背景
2.1.1 T2DM與NAFLD
2.1.2 T2DM合并NAFLD可能的發(fā)病機(jī)制
2.2 LEP、LEPR以及LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.2.1 瘦素
2.2.2 LEPR及LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.2.3 瘦素的應(yīng)用前景
2.3 LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性影響T2DM合并NAFLD發(fā)生的可能機(jī)制
2.3.1 瘦素抵抗和LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.3.2 胰島素抵抗和LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.3.3 脂質(zhì)代謝紊亂和LEPR基因Gln223Arg位點(diǎn)多態(tài)性
2.4 其他因素與T2DM合并NAFLD的相關(guān)性研究
2.5 T2DM合并NAFLD的預(yù)防與治療
2.6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
附錄A 2型糖尿病調(diào)查表
附錄B 華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院參與臨床研究患者知情同意書(shū)
致謝
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
作者簡(jiǎn)介
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
本文編號(hào):3910747
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