目的基于AKT/m T0RC1和HIF1/VEGF通路,研究e IF4E基因在肺腺癌血管新生中的作用及相關(guān)機(jī)制。方法本文選用RNAi技術(shù)沉默e IF4E基因,通過(guò)轉(zhuǎn)染A549人肺癌細(xì)胞株,建立e IF4E基因低表達(dá)的肺腺癌細(xì)胞模型。免疫印跡檢測(cè)e IF4E基因低表達(dá)后介導(dǎo)血管新生的AKT/m TORC1通路和HIF1/VEGF通路主要成員蛋白水平的變化。結(jié)果 e IF4E在A549細(xì)胞中高表達(dá),A549對(duì)照組與si-e IF4E組蛋白表達(dá)分別為(0. 77±0. 06)與(0. 18±0. 04),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 05); si-e IF4E后,2組AKT蛋白表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05),si-e IF4E組p-AKT蛋白表達(dá)明顯低于A549對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 05); 2組m TOR表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0. 05),si-e IF4E組m TORC1蛋白表達(dá)低于A549對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 05); si-e IF4E后,si-e IF4E組HIF1蛋白與VEGF蛋白表達(dá)明顯低于A549對(duì)...

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 儀器與試劑
    1.3 方法
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 siRNA干擾結(jié)果
    2.2 si-e IF4E后AKT/m T0RC1通路中主要蛋白的表達(dá)
    2.3 si-e IF4E后HIF1/VEGF通路中主要蛋白的表達(dá)
3 討論



本文編號(hào)：3889937