目的:探討miR-181b在慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴細(xì)胞中的表達(dá)水平,分析其表達(dá)與CLL預(yù)后關(guān)系,并利用生物信息學(xué)預(yù)測(cè)miR-181b在CLL中的潛在靶基因。方法:選取2013年6月至2018年6月在新疆自治區(qū)人民醫(yī)院診治的CLL患者84例、并選取健康者20例為對(duì)照組。應(yīng)用磁珠分選CLL患者和對(duì)照組外周血CD19+B淋巴細(xì)胞后進(jìn)行RNA提取,檢測(cè)miR-181b的表達(dá)水平,分析其在不同IPI分組中表達(dá)差異,探討miR-181b表達(dá)水平與CLL患者PFS相關(guān)性。使用網(wǎng)上數(shù)據(jù)庫(kù)及文獻(xiàn)預(yù)測(cè)miR-181b靶基因,對(duì)候選靶基因進(jìn)行基因注釋分析及相關(guān)信號(hào)通路分析。結(jié)果:miR-181b在CLL患者中表達(dá)顯著低于對(duì)照組(P<0.01)。miR-181b在低危組的表達(dá)水平高于高危組和極高危組(P<0.05),但在低危組與中危組間表達(dá)無(wú)差異(P=1.00),中危組中miR-181b的表達(dá)水平高于高危組和極高危組(P<0.05),但在高危組與極高危組間表達(dá)無(wú)差異。ROC曲線結(jié)果顯示,曲線下面積(AUC)為0.792(P<0.01),由此顯示,miR-181...

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【文章目錄】：
材料和方法
    病例資料
    miR-181b表達(dá)的熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)
    細(xì)胞遺傳學(xué)突變情況的間期熒光原位雜交（FISH）技術(shù)檢測(cè)
    免疫球蛋白重鏈可變區(qū)（IGHV）基因是否突變的多重PCR檢測(cè)
    miR-181b靶基因預(yù)測(cè)
    靶基因功能的分析
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    MiR-181b在CLL患者中的相對(duì)表達(dá)量
    靶基因預(yù)測(cè)結(jié)果
    GO注釋分析和KEGG信號(hào)通路富集結(jié)果
    KEGG信號(hào)通路分析結(jié)果
討論



本文編號(hào)：3880433