目的:探討人類微小RNA-9(Hsa-miR-9)在兒童急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)中的表達(dá)及對尾側(cè)型同源盒基因(CDX2)的調(diào)節(jié)作用。方法:收集本院近5年診治的130例初治ALL患兒的臨床資料,并選取同時期同年齡段于本院行健康體檢的健康人群60例作為對照;采用實時熒光定量PCR(qRT-PCT)分別測定2組兒童Hsa-miR-9的表達(dá)量及ALL患兒不同治療階段CDX2基因的表達(dá)量,分析Hsa-miR-9的表達(dá)與患者臨床病理特征及患者生存時間的關(guān)系,并探討Hsa-miR-9與CDX2基因表達(dá)之間的關(guān)系。結(jié)果:Hsa-miR-9在ALL患兒中的表達(dá)量較健康對照組顯著降低(P <0.001); ALL患兒Hsa-miR-9的表達(dá)與血清WBC、浸潤淋巴結(jié)、脾腫大及危險程度分級有關(guān)(P <0.05);高表達(dá)Hsa-miR-9的ALL患兒的中位生存時間顯著長于低表達(dá)組(P <0.001);不同治療階段ALL患兒的Hsa-miR-9表達(dá)均與CDX2基因的表達(dá)呈顯著相關(guān)(r_{B-ALL初治期}=0.54,r_{B-ALL緩解期}=0.94,r

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    研究對象
    試劑與儀器
    Hsa-miR-9及CDX2基因表達(dá)的測定
    觀察指標(biāo)
    隨訪
    統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    Hsa-miR-9在ALL患兒中的表達(dá)
    ALL患兒Hsa-miR-9的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系
    生存分析
    Hsa-miR-9與CDX2的相關(guān)性分析
討論



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