晚期非小細胞肺癌HER2基因突變靶向治療進展
發(fā)布時間:2023-11-11 08:03
肺癌是最常見的惡性腫瘤,非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)發(fā)生率約占所有肺癌的85%。人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2, HER2)是ERBB/HER家族中的一種酪氨酸激酶受體,與表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)等其他家族成員一起激活下游信號傳導(dǎo)。HER2基因突變與許多上皮細胞癌癥的惡化程度密切相關(guān),HER2基因突變的腫瘤表現(xiàn)出較強的轉(zhuǎn)移能力和侵潤能力,對化療的敏感性也較差,且易復(fù)發(fā)。目前肺癌驅(qū)動基因靶向治療進展迅速。作為驅(qū)動基因,NSCLC中HER2基因突變頻率相對于EGFR較低,但是其肺癌驅(qū)動機制明確且部分靶向治療有效,將來可能成為新的標準治療手段。本文重點討論HER2基因突變在NSCLC治療中的研究進展。
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 抗體-藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate,ADC)
1.1 T-DM1(Trastuzumab Emtasine)
1.2 DS-8201(trastuzumab deruxtecan,T-DXd)
2 酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)
2.1 阿法替尼
2.2 達克替尼
2.3 波奇替尼
2.4 吡咯替尼
2.5 TAK-788(AP32788)
3總結(jié)
本文編號:3862245
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1 抗體-藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate,ADC)
1.1 T-DM1(Trastuzumab Emtasine)
1.2 DS-8201(trastuzumab deruxtecan,T-DXd)
2 酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)
2.1 阿法替尼
2.2 達克替尼
2.3 波奇替尼
2.4 吡咯替尼
2.5 TAK-788(AP32788)
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