目的:冠心病是一種常見的致死致殘性心血管疾病,遺傳因素對冠心病的發(fā)生有重要作用。已有許多研究發(fā)現(xiàn)冠心病易感性與基因多態(tài)性相關(guān),是由多個基因共同作用并與環(huán)境因素相互累加而發(fā)病。多個基因的不同突變導(dǎo)致不同人群具有不同的冠心病易感性,從而臨床表現(xiàn)各異,治療效果不同。本研究通過PCR技術(shù)及直接測序法對河北漢族冠心病人群CHI3L1基因rs4950928位點、GP6基因rs1671153位點、rs1654419位點的分布情況進行研究,比較各SNP位點等位基因在冠心病人群及正常對照人群中的分布頻率,揭示CHI3L1基因、GP6基因的SNP位點突變與冠心病發(fā)病的關(guān)系及臨床意義。方法:本課題選擇2013年1月至2015年12月在河北省滄州市人民醫(yī)院診治的患者,經(jīng)彩色多普勒超聲、冠脈CT、冠狀動脈造影等檢查確診為冠心病患者共1560例,選取性別年齡匹配的同期健康體檢者900例。除外感染、腫瘤、糖尿病、先心病、嚴重肝腎疾病、自身免疫性疾病、心肌炎、嚴重創(chuàng)傷等疾病。取5ml枸櫞酸鈉抗凝血,測定纖維蛋白原及D二聚體,取5ml促凝血,用于血清指標(biāo)和炎癥因子的測定。取5ml EDTA-K2抗凝血,提取基因組DNA...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病與基因多態(tài)性關(guān)系的研究進展與現(xiàn)狀
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致謝
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