目的:采用二代測(cè)序技術(shù)(next-generation sequencing,NGS)檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者EGFR、ALK、KRAS、BRAF、HER2、PIK3CA、NRAS、MET、ROS1、RET基因突變情況,分析各種基因突變與臨床病理特征之間的關(guān)系,探究各突變基因之間的關(guān)系。分析NGS技術(shù)與臨床病理其他基因突變檢測(cè)技術(shù)結(jié)果的一致性,探討NGS技術(shù)對(duì)臨床分子病理診斷的意義。方法:1.收集2016年3月至2018年3月于山西省腫瘤醫(yī)院病理科確診為NSCLC中晚期209例患者的石蠟包埋組織及臨床病例資料。2.通過Illumina MiniSeq測(cè)序平臺(tái)檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌10種驅(qū)動(dòng)基因改變情況,分析其與臨床病理特征的關(guān)系,并分析各突變基因之間的關(guān)系;將EGFR基因、ALK融合基因、ROS1基因檢測(cè)結(jié)果與臨床分子病理標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法結(jié)果進(jìn)行一致性分析。3.采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,變量組間比較采用χ²檢驗(yàn),理論頻數(shù)<5的則采用Fisher確切概率法檢驗(yàn),各基因突變之間的相關(guān)性分析采用Spearman秩相關(guān)分析,不同檢測(cè)方法之間的一致性分析采用Kapp...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
常用縮寫詞中英文對(duì)照表
前言
1 材料與方法
    1.1 病例資料
    1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
    1.3 主要實(shí)驗(yàn)步驟
        1.3.1 文庫構(gòu)建
        1.3.2 檢測(cè)與分析
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 非小細(xì)胞肺癌10基因聯(lián)合檢測(cè)突變情況
        2.1.1 EGFR基因突變情況
        2.1.2 ALK基因融合突變情況
        2.1.3 KRAS基因突變情況
        2.1.4 其他基因突變情況
    2.2 各基因突變與臨床病理特征的關(guān)系
    2.3 各突變基因之間相關(guān)性
        2.3.1 EGFR基因與其他基因突變的關(guān)系
        2.3.2 ALK融合基因與其他基因突變的關(guān)系
        2.3.3 其他基因突變之間的關(guān)系
    2.4 NGS檢測(cè)結(jié)果與臨床標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法結(jié)果一致性分析
        2.4.1 EGFR基因突變檢測(cè)結(jié)果一致性分析
        2.4.2 ALK融合檢測(cè)結(jié)果一致性分析
        2.4.3 ROS1 檢測(cè)結(jié)果一致性分析
3 討論
    3.1 各基因突變分布情況
    3.2 各基因突變與臨床病理特征
    3.3 多基因聯(lián)合突變
    3.4 NSCLC驅(qū)動(dòng)基因聯(lián)合檢測(cè)
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3822432