目的探究LSM3基因表達(dá)變化與卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)及患者預(yù)后的關(guān)聯(lián)性,尋找新的潛在標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。方法通過(guò)TCGA、GTEx、GEO等數(shù)據(jù)庫(kù)分析LSM3基因在卵巢癌等組織中的差異表達(dá)及其預(yù)后關(guān)系;利用全基因組CRISPR-Cas9敲除文庫(kù)篩選數(shù)據(jù)分析LSM3基因?qū)β殉舶┘?xì)胞生長(zhǎng)的影響;通過(guò)DepMap門戶網(wǎng)站泛癌分析LSM3基因敲除或敲低對(duì)腫瘤細(xì)胞系生長(zhǎng)的影響。組間比較采用t檢驗(yàn)和Wilcoxon秩和非參數(shù)檢驗(yàn),生存期分析采用Kaplan-Meier法進(jìn)行曲線描述并行Logrank檢驗(yàn)。結(jié)果LSM3基因在卵巢癌(Z=-8.35,P<0.001)、胰腺癌(Z=-8.79,P<0.001)、胃腺癌(Z=-9.56,P<0.001)、淋巴樣腫瘤彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤(Z=-6.23,P<0.001)和多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤(Z=-9.51,P<0.001)中高表達(dá)。LSM3基因高表達(dá)不僅與卵巢癌患者總體生存不良相關(guān)聯(lián)(χ²=11.84,P<0.001),還與無(wú)復(fù)發(fā)生存不良相關(guān)聯(lián)(χ²=10.23,P=0.005);LSM3...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源
    1.2 方法
        1.2.1 泛癌分析LSM3基因的差異表達(dá)
        1.2.2 LSM3基因表達(dá)變化與卵巢癌患者預(yù)后關(guān)聯(lián)性分析
        1.2.3 LSM3基因敲除對(duì)卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響
        1.2.4 泛癌分析LSM3基因敲除或敲低對(duì)細(xì)胞系生長(zhǎng)的影響
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 LSM3基因在癌癥組織中表達(dá)
    2.2 LSM3基因表達(dá)與卵巢癌預(yù)后關(guān)聯(lián)性
    2.3 LSM3基因敲除與卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)關(guān)系
    2.4 LSM3基因敲除或敲低抑制多種癌癥細(xì)胞系的生長(zhǎng)
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