目的:探討LINC01133在胃癌組織中的表達(dá)情況和對(duì)體外培養(yǎng)的胃癌細(xì)胞表型的影響。方法:采用qPCR檢測(cè)各組織細(xì)胞的LINC01133的表達(dá)水平。比較30例胃癌組織及其相應(yīng)癌旁組織LINC01133的表達(dá)。比較正常胃黏膜上皮細(xì)胞(GES-1細(xì)胞)、人胃癌細(xì)胞(MGC-803、BGC-823)中LINC01133的表達(dá)水平。選擇LINC01133低表達(dá)的表達(dá)MGC-803細(xì)胞設(shè)置NC組(MGC-803細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)表達(dá)空質(zhì)粒組)與LINC01133組(MGC-803細(xì)胞轉(zhuǎn)染LINCO1133-pcDNA3.1質(zhì)粒組),比較兩組LINC01133的表達(dá)水平。采用CCK-8、流式細(xì)胞術(shù)、劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)比較兩組細(xì)胞增殖、凋亡、遷移。結(jié)果:胃癌組織中LINC01133的表達(dá)水平明顯低于癌旁組織(P<0.05)。MGC-803細(xì)胞的LINC01133表達(dá)水平低于GES-1和BGC-823細(xì)胞(P<0.05)。LINC01133組LINC01133表達(dá)水平高于NC組(P<0.05)。LINC01133組細(xì)胞存活與遷移速率均低于NC組,而細(xì)胞凋亡率高于NC組(P<0.05)。結(jié)論:...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 組織樣本和細(xì)胞株
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 qPCR檢測(cè)
        1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組
        1.2.3 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染
        1.2.4 CCK8法
        1.2.5 流式細(xì)胞術(shù)
        1.2.6 劃痕實(shí)驗(yàn)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 胃癌組織與癌旁組織中LINC01133的表達(dá)
    2.2 GES-1、MGC-803、BGC-823細(xì)胞中LINC01133表達(dá)比較
    2.3 NC組與LINC01133組中的LINC01133表達(dá)情況比較
    2.4 NC組與LINC01133組細(xì)胞增殖、凋亡、遷移情況比較
3 討論



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