發(fā)布時間：2023-03-22 23:42

　　目的:探討miR-1-3p通過調控腫瘤免疫相關因子抑制肝癌細胞腫瘤生物學功能及其分子機制的研究。方法:第一部分:miR-1-3p調控PD-L1基因的表達;1、利用過表達miR-1-3p的慢病毒轉染肝癌細胞系(Hep3B、Hep G2),通過q RT-PCR檢測轉染效率。采用流式細胞術分選成功轉染miR-1-3p的肝癌細胞,提高轉染純度,建立穩(wěn)定過表達miR-1-3p的肝癌細胞系;2、通過生物信息學軟件(RNA-hybridization)預測miR-1-3p的潛在下靶點;3、通過q RT-PCR和Western blotting檢測過表達miR-1-3p組、miR-NC組、mock組中下游靶點的表達變化;4、進一步在建立的穩(wěn)定過表達miR-1-3p的肝癌細胞系中轉染miR-1-3p的抑制劑(inhibitor),下調miR-1-3p的表達,并通過q RT-PCR和Western blotting檢測inhibitor的抑制效率和下游基因的表達變化。5、雙熒光素酶報告實驗miR-1-3p與下游基因的靶向關系;的腫瘤生物學功能1、在普通肝癌細胞系和穩(wěn)定過表達miR-1-3p的肝癌細胞系中,...

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分、miR-1-3p抑制 PD-L1 基因的表達
    材料與方法
    結果
    討論
    結論
第二部分、miR-1-3p 調控 PD-L1 基因表達抑制肝癌細胞腫瘤生物學功能
    材料與方法
    結果
    討論
    結論
附 血清miR1873p作為肝癌診斷和預后生物標志物的應用研究
    前言
    材料與方法
    結果
    討論
    結論
參考文獻
成果
中英文縮略詞對照表
致謝
miRNA在肝癌中的價值（綜述）
    參考文獻



本文編號：3767826