背景:非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成為全球第一大慢性肝病,是全球范圍內(nèi)重要的公共衛(wèi)生問題之一,其可由單純性脂肪肝進展為非酒精性脂肪性肝炎(NASH),發(fā)生肝纖維化和肝硬化,甚至發(fā)生失代償或肝癌(HCC)。冠狀動脈粥樣硬化心臟病(CAD)的發(fā)病率逐年上升,已成為心血管病中首要危險因素。NAFLD與CAD的發(fā)病機制均包括血脂代謝異常、胰島素抵抗、氧化應(yīng)激等PNPLA3基因為全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)發(fā)現(xiàn)的與NAFLD相關(guān)聯(lián)的首位基因,現(xiàn)今研究較多的為rs738409位點,該位點突變可使甘油三脂水解(TG)受阻,從而導(dǎo)致TG異常積累等血脂異常。血脂異常目前被公認為冠心病發(fā)病的重要因素之一。CAD與NAFLD兩種疾病常存在于同一患者。國外關(guān)于PNPLA3基因多態(tài)性與CAD是否關(guān)聯(lián)的研究存在一定爭議,國內(nèi)研究目前較少見。目的:探討我國漢族人群中PNPLA3 rs738409位點多態(tài)性與NAFLD合并CAD的相關(guān)性。方法:選取2018年7月-2018年12月青島市立醫(yī)院收入院的NAFLD患者、CAD患NAFLD合并CAD患者及健康對照組共計600人,其中NAFLD組145人(男83人/女6...

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
1.前言
2.材料與方法
    2.1 研究對象
    2.2 儀器與設(shè)備
    2.3 全血基因組DNA提取與檢測
    2.4 PNPLA3 rs738409位點測序
    2.5 數(shù)據(jù)整理與分析
3.實驗結(jié)果
    3.1 四組間一般臨床資料及實驗室指標比較
    3.2 PNPLA3 rs738409基因型與NAFLD的相關(guān)性分析
    3.3 PNPLA3 rs738409基因型與等位基因的發(fā)病風(fēng)險
    3.4 攜帶變異基因者與未攜帶者一般臨床資料及實驗室指標比較
4.實驗討論
5.結(jié)論
6.參考文獻
    文獻綜述 非酒精性脂肪性肝病遺傳易感性的最新研究進展
        綜述參考文獻
附錄
    攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表文章情況
    攻讀學(xué)位期間臨床輪轉(zhuǎn)科室和參加相關(guān)考試情況
致謝



本文編號：3762629