DREB(dehydration-responsive element-binding)轉(zhuǎn)錄因子是響應(yīng)非生物脅迫反應(yīng)的主要調(diào)節(jié)因子,為探索DREB在多年生草本藥用植物香鱗毛蕨[Dryopteris fragrans(L.) Schott]抗逆過(guò)程中的功能,該研究克隆了DfDREB基因并進(jìn)行生物信息學(xué)分析,采用qRT-PCR方法分析了DfDREB基因在不同激素及干旱、NaCl、高溫和低溫等逆境脅迫處理下的表達(dá)模式。結(jié)果表明:(1)成功獲得DfDREB基因全長(zhǎng)1 203 bp,其編碼401個(gè)氨基酸,相對(duì)分子質(zhì)量為43.66 kD,等電點(diǎn)為6.13,是親水性非分泌蛋白,該蛋白具有AP2保守結(jié)構(gòu)域,屬于AP2家族。(2)實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析表明,DfDREB基因在香鱗毛蕨根、葉柄和葉中均有表達(dá),其中在葉中表達(dá)量最高,根中表達(dá)量最低;在水楊酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)和乙烯利(ETH)處理時(shí),DfDREB基因表達(dá)上調(diào),并都在1 h時(shí)表達(dá)量達(dá)到峰值;在脫落酸(ABA)處理時(shí),DfDREB基因的相對(duì)表達(dá)量?jī)H在12 h和24 h時(shí)呈上調(diào)表達(dá),其余時(shí)間為下調(diào)表達(dá);在干旱、NaCl和高溫處理時(shí),D...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材 料
    1.2 方 法
        1.2.1 總RNA提取及cDNA第一鏈合成
        1.2.2 DfDREB基因克隆與生物信息學(xué)分析
        1.2.3 DfDREB的表達(dá)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 DfDREB基因全長(zhǎng)的獲得及與生物信息學(xué)分析
    2.2 DfDREB蛋白系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹(shù)、保守基序及多序列比對(duì)分析
    2.3 香鱗毛蕨DfDREB基因的組織表達(dá)特性
    2.4 外源激素對(duì)香鱗毛蕨葉片DfDREB基因表達(dá)的影響
    2.5 非生物逆境脅迫對(duì)香鱗毛蕨葉片DfDREB基因表達(dá)的影響
3 討 論



本文編號(hào)：3761645