目的:探討胃癌差異表達(dá)微小RNA(miRNA)及其相關(guān)基因的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)與胃癌預(yù)后的相關(guān)性,為進(jìn)一步尋找胃癌預(yù)后的生物標(biāo)志物提供線索。方法:應(yīng)用SNP芯片聯(lián)合生物信息學(xué)分析對福建省胃癌高發(fā)區(qū)仙游縣96例胃腺癌患者與96例健康對照人群基因組中miRNA及其相關(guān)基因的SNPs位點(diǎn)進(jìn)行篩檢,應(yīng)用飛行時(shí)間質(zhì)譜生物芯片(Sequenom Mass ARRAY)在344例胃癌患者中對篩檢出來的SNPs位點(diǎn)進(jìn)行檢測。開展現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查,通過面對面的訪談及問卷調(diào)查取得患者的病情、治療方法、患病后1年的生活飲食習(xí)慣,分析其預(yù)后情況。結(jié)果:共篩檢出11個(gè)miRNA及其相關(guān)基因的SNPs位點(diǎn),包括5個(gè)miRNA自身SNPs、5個(gè)miRNA靶序列SNPs以及1個(gè)miRNA生物合成通路基因相關(guān)SNPs。單因素分析顯示miR-1297 rs9536676、MSH2rs17502941位點(diǎn)的多態(tài)性與胃癌預(yù)后有關(guān)聯(lián)性,其余的多態(tài)性位點(diǎn)均與胃癌預(yù)后無明顯相關(guān)性。多因素分析顯示是否手術(shù)、TNM分期、rs17502941 AA/AG基因型均是影響胃癌預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。按年齡TNM分期聯(lián)合分層得出,miR-...

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 DNA提取
    1.3 mi RNA及其相關(guān)基因SNPs篩選
        1.3.1 mi RNA自身多態(tài)性位點(diǎn)選擇
        1.3.2 mi RNA靶基因多態(tài)性位點(diǎn)選擇
        1.3.3 mi RNA合成通路基因多態(tài)性位點(diǎn)選擇
        1.3.4 二次篩選
    1.4 mi RNA基因分型原理與方法
    1.5 現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查
    1.6 質(zhì)量控制
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 mi RNA及其相關(guān)基因SNPs篩檢結(jié)果
    2.2 基本情況
    2.3 mi RNA及其相關(guān)基因的單核苷酸多態(tài)性與胃癌預(yù)后的關(guān)系
        2.3.1 單因素分析
        2.3.2 多因素分析
        2.3.3 mi RNA及其相關(guān)基因的各多態(tài)性位點(diǎn)與胃癌預(yù)后的分層分析
        2.3.4 基因聯(lián)合作用
3 討論



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