本文關(guān)鍵詞：KCNJ5基因多態(tài)性與原發(fā)性醛固酮增多癥患者血脂異常的關(guān)聯(lián)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:血脂異常是心腦血管疾病發(fā)生發(fā)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,常以冠心病和腦卒中為首發(fā)表現(xiàn),該類(lèi)疾病嚴(yán)重危害著人們的健康。原發(fā)性醛固酮增多癥患者是發(fā)生血脂代謝紊亂的高危人群。而近期研究發(fā)現(xiàn)KCNJ5基因突變不僅與原發(fā)性醛固酮增多癥的發(fā)生有關(guān),還與代謝綜合征有一定的相關(guān)性。我們研究的目的是評(píng)估KCNJ5基因多態(tài)性是否與原發(fā)性醛固酮增多癥患者血脂異常有關(guān)。方法:采用TaqmanPCR方法,對(duì)GIRK4基因rs3740835位點(diǎn)多態(tài)性在原發(fā)性醛固酮增多癥患者進(jìn)行基因分型,按常規(guī)方法測(cè)定血脂水平并進(jìn)行比較分析。結(jié)果:KCNJ5基因功能區(qū)的1個(gè)代表性位點(diǎn)rs3740835被驗(yàn)證成功,脂質(zhì)代謝異常組和正常組rs3740835位點(diǎn)的基因型分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.023),采用Logistic回歸方法校正性別,肥胖等因素后原發(fā)性醛固酮增多癥人群中rs3740835位點(diǎn)與LDL-c異常仍然為陽(yáng)性關(guān)聯(lián),rs3740835位點(diǎn)AA+AC基因型組中LDL-c水平分別明顯低于CC組(P=0.001,P=0.007)。結(jié)論:我們的研究證明了KCNJ5基因(rs3740835)的多態(tài)性可能與原發(fā)性醛固酮增多癥患者血脂異常相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：血脂異常 原發(fā)性醛固酮增多癥 基因多態(tài)性
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R586.24;R589.2
【目錄】：

• 摘要8-9
• ABSTRACT9-10
• 前言10-12
• 研究?jī)?nèi)容與方法12-19
• 1. 研究對(duì)象12-13
• 2 內(nèi)容與方法13-17
• 3.質(zhì)量控制17
• 4.統(tǒng)計(jì)方法17-18
• 5 技術(shù)路線圖18-19
• 結(jié)果19-21
• 討論21-25
• 小結(jié)25-26
• 致謝26-27
• 參考文獻(xiàn)27-29
• 綜述29-36
• 參考文獻(xiàn)33-36
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文36

【相似文獻(xiàn)】

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1 李新萍;原發(fā)性醛固酮增多癥KCNJ5基因突變及蛋白表達(dá)的研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2012年

2 劉金秋;KCNJ5基因Gly387Arg突變導(dǎo)致家族性長(zhǎng)QT綜合征[D];大連醫(yī)科大學(xué);2008年

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1 尼羅菲爾·艾爾肯;KCNJ5基因多態(tài)性與原發(fā)性醛固酮增多癥患者血脂異常的關(guān)聯(lián)性研究[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2016年

  本文關(guān)鍵詞：KCNJ5基因多態(tài)性與原發(fā)性醛固酮增多癥患者血脂異常的關(guān)聯(lián)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：374026