【目的】對(duì)多粘類芽孢桿菌LRS-1誘導(dǎo)黃瓜抗疫霉病的作用機(jī)理進(jìn)行研究,包括誘導(dǎo)進(jìn)程中黃瓜苯丙烷類代謝基因PAL、C4H、CHS等關(guān)鍵基因以及乙烯、茉莉酸等誘導(dǎo)信號(hào)調(diào)控路徑的關(guān)鍵基因的表達(dá)情況。【方法】以黃瓜植株為試材,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)�！窘Y(jié)果】瓜類疫霉菌和多粘類芽孢桿菌LRS-1對(duì)黃瓜植株分別具有SAR和ISR誘導(dǎo)抗性能力,而在"疫霉菌-黃瓜-LRS-1"互作模式下,黃瓜根系受誘導(dǎo)所獲抗性則受到SAR和ISR共同作用的影響;與對(duì)照相比,疫霉菌或多粘類芽孢桿菌LRS-1均能誘導(dǎo)黃瓜根系抗疫霉病菌侵染的苯丙烷類代謝基因PAL、C4H和CHS等關(guān)鍵基因上調(diào)表達(dá),而受誘導(dǎo)基因的動(dòng)態(tài)表達(dá)變化則與誘導(dǎo)抗性類型及誘導(dǎo)時(shí)間有關(guān)。【結(jié)論】調(diào)控路徑分析結(jié)果表明疫霉菌對(duì)黃瓜SAR誘導(dǎo)抗性主要依賴于茉莉酸路徑進(jìn)行調(diào)控,而多粘類芽孢桿菌LRS-1對(duì)黃瓜ISR誘導(dǎo)抗性則主要依賴于茉莉酸和乙烯路徑來(lái)調(diào)控。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 供試材料
    1.2 培養(yǎng)基、引物、PCR試劑與試劑盒
    1.3 誘導(dǎo)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
    1.4 樣品采集
    1.5 RT-PCR基因表達(dá)監(jiān)測(cè)
    1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 多粘芽孢桿菌LRS-1誘導(dǎo)黃瓜苯丙烷類代謝關(guān)鍵基因表達(dá)
    2.2 多粘芽孢桿菌LRS-1誘導(dǎo)黃瓜系統(tǒng)性抗性信號(hào)調(diào)控路徑監(jiān)測(cè)
3 討 論
4 結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]解淀粉芽胞桿菌B1619誘導(dǎo)番茄防御酶活性提高和抗病相關(guān)基因的表達(dá)上調(diào)[J]. 王璐瑤,蔣盼盼,甘穎,陳志誼,劉永峰.  中國(guó)生物防治學(xué)報(bào). 2017(02)
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[5]硫色鐮刀菌（Fusarium sulphureum）接種對(duì)抗病/易感品種馬鈴薯塊莖苯丙烷代謝的影響比較[J]. 包改紅,畢陽(yáng),李永才,王毅,王婷,唐瑛,馬朝玲,白小東.  食品科學(xué). 2015(06)
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博士論文
[1]假單胞菌誘導(dǎo)番茄抗根結(jié)線蟲的機(jī)理研究[D]. 趙丹.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018

碩士論文
[1]瓜類疫霉菌的生防細(xì)菌及殺菌劑篩選[D]. 周珍.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[2]湖南省黃瓜疫病的田間發(fā)病規(guī)律調(diào)查及其防治[D]. 宋晴.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
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本文編號(hào)：3696602