[目的]本文旨在解析植物-微生物聯(lián)合修復(fù)多環(huán)芳烴（PAHs）污染土壤的分子機(jī)制,并為在PAHs污染區(qū)生產(chǎn)安全的農(nóng)產(chǎn)品提供技術(shù)支持和理論依據(jù)。[方法]以紫花苜蓿為供試植物,以菲和芘作為供試PAHs,以PAHs降解菌株Sphingobium sp. RS2為供試菌株,在根箱裝置中進(jìn)行溫室盆栽試驗(yàn),通過高效液相色譜技術(shù)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),研究不同PAHs污染濃度對(duì)種植紫花苜蓿的土壤-根表-植物系統(tǒng)中PAHs降解基因豐度和分布的影響。[結(jié)果]高濃度PAHs污染對(duì)紫花苜蓿的生長(zhǎng)有抑制作用,而接種功能菌株RS2可以促進(jìn)紫花苜蓿的生長(zhǎng)。與未接種RS2的對(duì)照組相比,接種RS2的處理組紫花苜蓿生物量平均增加約22.4%。根際土壤中PAHs殘留量顯著低于非根際土壤。隨PAHs污染濃度增加,降解基因豐度也增加。根表部位降解基因豐度最高,各層室土壤次之,植物根部和莖葉部豐度最低;在同一采樣區(qū)域中,phe基因豐度顯著高于nahAc和nidA基因。菲、芘殘留量與nahAc基因豐度呈顯著正相關(guān)。[結(jié)論]在土壤-根表-植物系統(tǒng)中,PAHs降解基因的豐度受PAHs濃度的影響,且根表環(huán)境中PAHs降解基因豐度最高,... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 菌株、培養(yǎng)基和試劑
    1.2 土壤樣品的采集、測(cè)定與制備
    1.3 紫花苜蓿種子的表面消毒
    1.4 功能細(xì)菌RS2菌懸液的制備
    1.5 植物根箱設(shè)置
    1.6 盆栽試驗(yàn)
    1.7 紫花苜蓿生物量測(cè)定
    1.8 PAHs含量測(cè)定(菲和芘)
    1.9 可培養(yǎng)細(xì)菌總數(shù)測(cè)定
        1.9.1 土壤可培養(yǎng)細(xì)菌計(jì)數(shù)
        1.9.2 紫花苜蓿內(nèi)生細(xì)菌計(jì)數(shù)
        1.9.3 紫花苜蓿根表細(xì)菌計(jì)數(shù)
    1.10 細(xì)菌16S rRNA基因和PAHs降解基因豐度的測(cè)定
        1.10.1 總DNA的提取
        1.10.2 細(xì)菌16S rRNA基因的定量測(cè)定
        1.10.3 PAHs降解基因的定量測(cè)定
2 結(jié)果與分析
    2.1 不同強(qiáng)度菲、芘污染對(duì)紫花苜蓿生長(zhǎng)的影響
    2.2 不同強(qiáng)度菲、芘污染下土壤和紫花苜蓿中的菲、芘殘留量
    2.3 不同強(qiáng)度菲、芘污染對(duì)可培養(yǎng)細(xì)菌以及總細(xì)菌數(shù)量的影響
    2.4 不同強(qiáng)度菲、芘污染下nidA、nahAc和phe基因在土壤-根表-植物體系中的分布
    2.5 各因素相關(guān)性分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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