[目的]分析我國8個沿海潮間帶紅條毛膚石鱉地理種群的COI基因的遺傳多樣性。[方法]利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)擴增8個地區(qū)80個紅條毛膚石鱉樣品的COI基因。使用DNASP5.10.01、MEGA7.0等軟件對所得序列進行分析,得到片段堿基含量、遺傳距離以及遺傳多樣性參數(shù)等數(shù)據(jù),并通過構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹的方式,結(jié)合遺傳多樣性數(shù)據(jù)分析結(jié)果。[結(jié)果]獲得的COI基因片段長度為659 bp,COI基因位于線粒體編碼區(qū)中,平均A、T、C、G的堿基含量分別20.4%、41.7%、14.9%和23.0%,存在明顯的AT偏向,結(jié)合Acanthochitona crinita為外群系統(tǒng)發(fā)育樹的結(jié)果來看,中國沿海地區(qū)紅條毛膚石鱉種群分成2個明顯的聚群,將它們定義為北方群體和南方群體,遺傳距離為0.000 66～0.087 85。單倍型遺傳多樣性數(shù)據(jù)顯示,多樣性數(shù)值較高,但核苷酸多樣性較低。[結(jié)論]紅條毛膚石鱉北方群體的遺傳多樣性與南方群體存在差異,2個群體應(yīng)該分別采取相應(yīng)措施來保護遺傳多樣性。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣品采集
    1.2 試驗方法
        1.2.1 DNA提取。
        1.2.2 PCR擴增。
        1.2.3 序列處理和分析。
2 結(jié)果與分析
    2.1 產(chǎn)物檢測結(jié)果
    2.2 堿基含量分析
    2.3 各地區(qū)遺傳距離分析
    2.4 紅條毛膚石鱉COI基因遺傳多樣性分析
    2.5 系統(tǒng)發(fā)育樹分析
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3681497