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高通量測(cè)序結(jié)合捕獲技術(shù)檢測(cè)非霍奇金B(yǎng)細(xì)胞淋巴瘤中重鏈基因重排VDJ區(qū)的臨床研究

發(fā)布時(shí)間:2022-08-13 15:51
  目的探討高通量測(cè)序(Next-Generation Sequencing,NGS)結(jié)合基因捕獲技術(shù)檢測(cè)非霍奇金B(yǎng)細(xì)胞淋巴瘤中免疫球蛋白重鏈基因(Immunoglobulin heavy chain gene,Ig H)重排的臨床應(yīng)用。方法收集2019年3月至2020年5月在中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心治療的15例成熟B細(xì)胞淋巴瘤病例,包括11例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,1例濾泡性淋巴瘤,2例邊緣區(qū)淋巴瘤,1例邊緣區(qū)淋巴瘤伴局部彌漫大B轉(zhuǎn)化淋巴瘤。采集其初診時(shí)的組織樣本與血漿樣本,通過(guò)NGS檢測(cè)Ig H重排,并分析其與臨床病理特征的相關(guān)性。結(jié)果在組織樣本中,平均檢出11 212條唯一的互補(bǔ)決定區(qū)3(Complementarity Determining Region 3,CDR3)序列,范圍從515到41 476條;在血漿樣本中,平均檢出1 689條唯一的CDR3序列,范圍從238到6 499條。在73.3%(11/15)的患者組織中檢出特異性寡克隆擴(kuò)增,在其對(duì)應(yīng)的血漿樣本中,72.7%(8/11)存在組織中的特異性寡克隆,并且二者的比例顯著相關(guān)(Spearman rho=0.803,P=... 

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 病例與樣本
    1.2 成熟B細(xì)胞淋巴瘤患者的臨床特征
    1.3 儀器與試劑
    1.4 DNA提取
    1.5 VDJ擴(kuò)增子建庫(kù)與測(cè)序
2 結(jié)果
    2.1 免疫球蛋白重鏈基因的VDJ重排
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]免疫組庫(kù)測(cè)序在淋巴血液系統(tǒng)腫瘤診斷及療效預(yù)測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 于慧,宋玉琴,朱軍.  中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版). 2018(12)



本文編號(hào):3677321

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