目的:本研究觀察內(nèi)脂素轉(zhuǎn)基因小鼠在血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導(dǎo)下的心肌細(xì)胞的形態(tài)及其BNP與β-MHC的mRNA表達(dá)水平變化,旨在探討內(nèi)脂素在AngⅡ誘導(dǎo)的心肌肥大中的作用。方法:8周齡、20-25g的雄性C57BL/6小鼠16只,隨機分為:野生對照組和野生AngⅡ組。8周齡、20-25g的雄性內(nèi)脂素轉(zhuǎn)基因小鼠16只,隨機分為:轉(zhuǎn)基因?qū)φ战M和轉(zhuǎn)基因AngⅡ組。所有小鼠均皮下植入微型滲透釋放泵。兩個AngⅡ組以1.3mg/kg/天的速度持續(xù)泵入濃度為5mg/ml的AngⅡ,兩個對照組以相同速度持續(xù)泵入等體積的生理鹽水;4周后測量小鼠體重后隨以頸椎脫臼法處死小鼠,快速開胸取出心臟,以4℃的生理鹽水沖洗2-3遍后,切下心臟,稱取全心重量,計算心臟質(zhì)量指數(shù)（heart mass index,HMI）。切取小鼠心室上段和下段,上段以液氮速凍后提取總RNA,應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測BNP與β-MHC的mRNA表達(dá)水平;下段以福爾馬林固定后切片,行HE染色后測量心肌細(xì)胞的橫截面積。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:1內(nèi)脂素... 

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
材料和方法
    1.材料
        1.1 實驗對象
        1.2 實驗主要試劑
        1.3 實驗主要儀器
    2.方法
        2.1 內(nèi)脂素轉(zhuǎn)基因鼠的繁育
        2.2 實驗分組
        2.3 建立實驗?zāi)Ｐ?br>        2.4 取材與保存
        2.5 mRNA表達(dá)水平的檢測
        2.6 HE染色方法
    3.統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1 內(nèi)脂素基因轉(zhuǎn)入對AngⅡ誘導(dǎo)心肌肥大小鼠的心臟質(zhì)量指數(shù)(HMI)的影響
    2 內(nèi)脂素基因轉(zhuǎn)入對AngⅡ誘導(dǎo)心肌肥大小鼠的心肌細(xì)胞橫截面積的影響
    3 內(nèi)脂素基因轉(zhuǎn)入對AngⅡ誘導(dǎo)心肌肥大小鼠的mRNA表達(dá)水平的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]毛蕊異黃酮抑制壓力超負(fù)荷大鼠心肌肥厚及對JAK/STAT信號通路的影響[J]. 黃璟,成傳訪,李惠波,羅燕華,區(qū)文超.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2018(24)
[2]急性冠脈綜合征患者血清脂肪因子表達(dá)水平研究[J]. 黃玉惠,張波.  中國藥業(yè). 2018(12)
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碩士論文
[1]內(nèi)脂素誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大的研究[D]. 馬競.河北醫(yī)科大學(xué) 2012
[2]血管緊張素Ⅱ上調(diào)心肌細(xì)胞內(nèi)脂素表達(dá)的受體機制[D]. 管宇凡.河北醫(yī)科大學(xué) 2012



本文編號：3676638