發(fā)布時(shí)間：2022-07-19 13:23

　　目的:急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）是一種高度異質(zhì)性的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,中位發(fā)病年齡為65~70歲,其發(fā)病率與年齡呈正相關(guān)�，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)約95%的AML患者具有一種以上基因突變,其中編碼參與表觀遺傳學(xué)調(diào)控蛋白的基因突變占70%以上。DNA甲基化修飾是參與基因表達(dá)調(diào)控和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)重塑過程重要的表觀遺傳學(xué)機(jī)制。在成人AML中,DNMT3A突變發(fā)生率為14%~34%,常見于正常核型及FAB分型中的M4/M5亞型,約60%為R882位點(diǎn)突變,其中最常見的是R882H。DNMT3A突變患者具有初診時(shí)年齡大、外周血白細(xì)胞數(shù)高、骨髓原始細(xì)胞比例高等臨床特點(diǎn)。目前對DNMT3A突變的預(yù)后意義存在一定爭議,大部分研究認(rèn)為DNMT3A突變與AML患者的不良預(yù)后相關(guān),少數(shù)研究報(bào)道DNMT3A突變在整體及特定亞組AML患者中均不能作為獨(dú)立預(yù)后標(biāo)志。本研究通過對本院296例初治AML患者進(jìn)行回顧性研究,探究DNMT3A基因突變患者臨床特征及預(yù)后。方法:本研究回顧性分析2015年12月~2017年10月吉林大學(xué)第一醫(yī)院收治的初治非急性早幼粒細(xì)胞白血病型AML患者296例。治療前... 

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

DNMT3A突變AML患者共突變

DNMT3A突變AML患者共突變類型及比例

DNMT3A突變AML患者共突變功能學(xué)分類


本文編號：3663492