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基因芯片篩選脂蛋白脂酶基因雜合敲除小鼠的差異表達(dá)基因和通路

發(fā)布時(shí)間:2022-07-12 15:33
  目的·篩選脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,Lpl)基因雜合敲除(Lpl+/-)小鼠和野生型(wild type,WT)小鼠的胰島組織中差異表達(dá)基因(differentially expressed genes,DEGs)和通路,探討脂毒性介導(dǎo)2型糖尿。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)發(fā)病過(guò)程中的分子機(jī)制。方法·將Lpl+/-小鼠和WT小鼠的胰島進(jìn)行分離純化。通過(guò)基因芯片分析獲得DEGs,并對(duì)其進(jìn)行GO(Gene Ontology)功能分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路分析。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)對(duì)關(guān)鍵基因表達(dá)進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果·共篩選出187個(gè)DEGs。GO功能分析和KEGG通路分析顯示,DEGs主要富集于免疫細(xì)胞增殖分化、炎癥信號(hào)通路及細(xì)胞黏附等生物過(guò)程。在Lpl+/-小鼠和WT小鼠的表達(dá)差異最為顯著的前10個(gè)基因中,gremlin 1(Grem... 

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【文章目錄】:
1 對(duì)象和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及主要試劑
    1.2 研究方法
        1.2.1 胰島的分離及純化
        1.2.2 微陣列芯片雜交與數(shù)據(jù)分析
        1.2.3 RNA抽提及實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 篩選DEGs
    2.2 GO功能分析
    2.3 KEGG通路分析
    2.4 關(guān)鍵基因的表達(dá)驗(yàn)證
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]脂蛋白脂酶基因敲除小鼠糖脂代謝研究及其胰島素抵抗的機(jī)制探索[J]. 李陽(yáng)雪,鄭爽,韓亭亭,章瑤,姜冬冬,胡耀敏.  中華內(nèi)分泌代謝雜志. 2015 (02)
[2]脂蛋白脂酶基因敲除小鼠糖脂代謝及胰島素敏感性研究[J]. 金晶,胡耀敏,李圣賢,劉偉.  中華內(nèi)分泌代謝雜志. 2011 (05)



本文編號(hào):3659384

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