研究背景與目的:非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma,NHL）是淋巴免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤,它起源于淋巴結(jié)和淋巴組織,其中B細(xì)胞來(lái)源的約占85%（B-NHL）。B-NHL的致病因素尚不明確,大量調(diào)查研究表明理化因素、感染、免疫、遺傳等因素都參與了淋巴瘤的形成。近年來(lái),隨著利妥昔單抗、嵌合B細(xì)胞抗原CD19受體T細(xì)胞（CAR-T-CD19）等靶向藥物的問(wèn)世和應(yīng)用推廣,以及化療方案的不斷完善和造血干細(xì)胞移植的綜合運(yùn)用,B-NHL治療效果顯著提高。盡管如此,目前仍有一部分患者因難治或復(fù)發(fā)、病情無(wú)法控制而死亡。分析其原因可能與B-NHL即有白血病特點(diǎn),又和其他所有實(shí)體瘤一樣,其逃逸免疫摧毀的能力更加嚴(yán)密和復(fù)雜多樣化,需要對(duì)B-NHL免疫逃逸機(jī)制進(jìn)行更深入細(xì)致的研究。免疫逃逸是惡性腫瘤細(xì)胞的標(biāo)志性能力,而細(xì)胞衰老是指細(xì)胞受到來(lái)自內(nèi)外環(huán)境一種或者多種壓力下,細(xì)胞失去增殖能力進(jìn)入持續(xù)靜止的狀態(tài)。一般認(rèn)為衰老是阻止腫瘤形成的一道重要的屏障,但隨著對(duì)細(xì)胞衰老研究的不斷加深,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞衰老并非永久性停止增殖或走向凋亡,在細(xì)胞衰老的過(guò)程中,機(jī)體修復(fù)異�；虻牟环�(wěn)定性,以及機(jī)體內(nèi)受到各種物理化學(xué)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表(Abbreviation)
摘要
Abstract
1.引言
    1.1 B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的概述及研究的意義
    1.2 細(xì)胞衰老的概述
    1.3 細(xì)胞衰老信號(hào)通路
    1.4 細(xì)胞衰老與腫瘤
    1.5 SENEX基因與細(xì)胞衰老
2.材料及方法
    2.1 主要的實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備以及生產(chǎn)廠家
    2.2 實(shí)驗(yàn)試劑和耗材
    2.3 研究對(duì)象和實(shí)驗(yàn)分組
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法和步驟
        2.4.1 單個(gè)核細(xì)胞提取
        2.4.2 細(xì)胞衰老染色
        2.4.3 流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)淋巴結(jié)組織中CD4+T細(xì)胞、Treg及 MDSCs細(xì)胞
        2.4.4 蘇木精-伊紅染色法(HE染色)
        2.4.5 免疫組化方法檢測(cè)淋巴結(jié)組織中相關(guān)的分子蛋白
        2.4.6 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)淋巴結(jié)組織中相關(guān)細(xì)胞因子
        2.4.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3.結(jié)果
    3.1 外周血中細(xì)胞衰老染色情況
    3.2 淋巴結(jié)組織中HE染色及衰老染色情況
    3.3 細(xì)胞衰老相關(guān)通路蛋白的檢測(cè)
    3.4 衰老細(xì)胞對(duì)腫瘤微環(huán)境的影響
        3.4.1 比較兩組患者中CD4+T 細(xì)胞和Treg細(xì)胞表達(dá)情況
        3.4.2 比較兩組患者中MDSCs細(xì)胞表達(dá)情況
        3.4.3 腫瘤組織中相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)情況
4.討論
5.結(jié)論
6.參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]非霍奇金淋巴瘤患者化療前后血清蛋白質(zhì)譜動(dòng)態(tài)變化及其標(biāo)志蛋白的篩選[J]. 凌家瑜,孫曉非,張星,甄子俊,夏奕,羅文標(biāo),林慧,鄭磊.  癌癥. 2008(10)
[2]細(xì)胞衰老與腫瘤抑制[J]. 王宏蘭,趙春華.  國(guó)外醫(yī)學(xué)(老年醫(yī)學(xué)分冊(cè)). 2006(03)



本文編號(hào)：3657142