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腎母細(xì)胞瘤中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β信號(hào)通路差異表達(dá)基因的篩

發(fā)布時(shí)間:2022-01-24 04:45
  一、研究背景隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展,小兒各類(lèi)疾病的病因、診斷和治療研究不斷完善,感染性疾病、先天性疾病的發(fā)病率和病死率明顯降低。然而,兒童惡性腫瘤的發(fā)病率明顯提高,成為兒童死亡的主要病因之一。在已經(jīng)到來(lái)的分子生物學(xué)時(shí)代和精準(zhǔn)醫(yī)療模式下,與成人比較,兒童惡性腫瘤病因、早期診斷及治療的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用明顯滯后,影響了兒童腫瘤的精準(zhǔn)診斷與治療。因此明確兒童惡性腫瘤的發(fā)病進(jìn)展機(jī)制,明確突變基因,找到有效腫瘤標(biāo)記物,提高診治水平,改善患兒生存率,減少治療中近遠(yuǎn)期副作用的影響,已經(jīng)成為目前社會(huì)迫切關(guān)注和需要解決的問(wèn)題。腎母細(xì)胞瘤(Wilms Tumor)是一種腎臟的胚胎性惡性腫瘤,也是兒童最常見(jiàn)的泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤,其發(fā)病率約占兒童實(shí)體腫瘤的14%,發(fā)病高峰年齡在1-5歲。雖然經(jīng)過(guò)近50年手術(shù)、化療及放療等綜合治療方案的不斷改進(jìn),Wilms Tumor生存率有明顯提高,治療后5年生存率達(dá)到了87%,但是一定數(shù)量的病例因腫瘤細(xì)胞間變、較晚的臨床分期以及腫瘤破潰,表現(xiàn)出較高的復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,導(dǎo)致了較差的預(yù)后。另外,由于缺乏有效的腫瘤標(biāo)志物可能導(dǎo)致低危險(xiǎn)度病例過(guò)度治療以及高危險(xiǎn)度病例治療不足帶來(lái)的嚴(yán)重并發(fā)癥... 

【文章來(lái)源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:106 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

腎母細(xì)胞瘤中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β信號(hào)通路差異表達(dá)基因的篩


圖1癌旁組及腫痛組總RNA瓊脂糖凝膠Electrohoresis?in?normal?and?cancer?samle)??

形態(tài)學(xué),細(xì)胞,比值,完整度


缺氧誘導(dǎo)組為2.18。證實(shí)總RNA數(shù)量和質(zhì)量均符合實(shí)驗(yàn)要求。結(jié)果見(jiàn)??表8??通過(guò)所測(cè)樣品條帶清晰程度來(lái)判斷肘瘤細(xì)胞總RNA的完整性,如下圖3顯??示樣本完整度好。??表8?SK-NEP-1人Wilms?Tumor細(xì)胞株培養(yǎng)細(xì)胞的總RNA提取檢測(cè)報(bào)告??I?I?I?I?I?I ̄QC?result??OD260/280?OD260/230?Volume?Quantity??Sample?ID?Conc.(ngZul)?化ss?or??Ratio?Ratio?(ul)?(ng)??Fail??正常組?1.96?2.29?869.66?品?33746.40?^??巧氧誘導(dǎo)組?2.05?2.18?1356.34?40?巧693.60?pass???利用分光光度計(jì)檢測(cè)純RNA的A260/A280的OD比值應(yīng)該接近2.0?(比值在1.8至2.1之??間均可接受);A260/A230?的?OD?比值應(yīng)該大于?1.8。(?*For?spectrophotometer,化e?O.D.?A260??/A280?ratio?should?be?close?化?2.0?for?pure?RNA?(ratios?between?1.8?and?2.1?are?accep化ble).?The??O.D

瓊脂糖凝膠電泳,培養(yǎng)環(huán)境,鏈形,細(xì)胞


在正常組中,氧濃度正常的培養(yǎng)環(huán)境下,SK-NEP-1人Wilms?Tumor細(xì)胞顯??示上皮細(xì)胞的持點(diǎn);多邊形,排列規(guī)則緊密。而在人工低氧條件下,SK-NEP-1??人WT細(xì)胞盈示滿圓形或紡鏈形,排列松散且不規(guī)則。(見(jiàn)下圖4?A和B)??32??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3605875

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