腎母細(xì)胞瘤中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β信號(hào)通路差異表達(dá)基因的篩
發(fā)布時(shí)間:2022-01-24 04:45
一、研究背景隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展,小兒各類(lèi)疾病的病因、診斷和治療研究不斷完善,感染性疾病、先天性疾病的發(fā)病率和病死率明顯降低。然而,兒童惡性腫瘤的發(fā)病率明顯提高,成為兒童死亡的主要病因之一。在已經(jīng)到來(lái)的分子生物學(xué)時(shí)代和精準(zhǔn)醫(yī)療模式下,與成人比較,兒童惡性腫瘤病因、早期診斷及治療的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用明顯滯后,影響了兒童腫瘤的精準(zhǔn)診斷與治療。因此明確兒童惡性腫瘤的發(fā)病進(jìn)展機(jī)制,明確突變基因,找到有效腫瘤標(biāo)記物,提高診治水平,改善患兒生存率,減少治療中近遠(yuǎn)期副作用的影響,已經(jīng)成為目前社會(huì)迫切關(guān)注和需要解決的問(wèn)題。腎母細(xì)胞瘤(Wilms Tumor)是一種腎臟的胚胎性惡性腫瘤,也是兒童最常見(jiàn)的泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤,其發(fā)病率約占兒童實(shí)體腫瘤的14%,發(fā)病高峰年齡在1-5歲。雖然經(jīng)過(guò)近50年手術(shù)、化療及放療等綜合治療方案的不斷改進(jìn),Wilms Tumor生存率有明顯提高,治療后5年生存率達(dá)到了87%,但是一定數(shù)量的病例因腫瘤細(xì)胞間變、較晚的臨床分期以及腫瘤破潰,表現(xiàn)出較高的復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,導(dǎo)致了較差的預(yù)后。另外,由于缺乏有效的腫瘤標(biāo)志物可能導(dǎo)致低危險(xiǎn)度病例過(guò)度治療以及高危險(xiǎn)度病例治療不足帶來(lái)的嚴(yán)重并發(fā)癥...
【文章來(lái)源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】:106 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1癌旁組及腫痛組總RNA瓊脂糖凝膠Electrohoresis?in?normal?and?cancer?samle)??
缺氧誘導(dǎo)組為2.18。證實(shí)總RNA數(shù)量和質(zhì)量均符合實(shí)驗(yàn)要求。結(jié)果見(jiàn)??表8??通過(guò)所測(cè)樣品條帶清晰程度來(lái)判斷肘瘤細(xì)胞總RNA的完整性,如下圖3顯??示樣本完整度好。??表8?SK-NEP-1人Wilms?Tumor細(xì)胞株培養(yǎng)細(xì)胞的總RNA提取檢測(cè)報(bào)告??I?I?I?I?I?I ̄QC?result??OD260/280?OD260/230?Volume?Quantity??Sample?ID?Conc.(ngZul)?化ss?or??Ratio?Ratio?(ul)?(ng)??Fail??正常組?1.96?2.29?869.66?品?33746.40?^??巧氧誘導(dǎo)組?2.05?2.18?1356.34?40?巧693.60?pass???利用分光光度計(jì)檢測(cè)純RNA的A260/A280的OD比值應(yīng)該接近2.0?(比值在1.8至2.1之??間均可接受);A260/A230?的?OD?比值應(yīng)該大于?1.8。(?*For?spectrophotometer,化e?O.D.?A260??/A280?ratio?should?be?close?化?2.0?for?pure?RNA?(ratios?between?1.8?and?2.1?are?accep化ble).?The??O.D
在正常組中,氧濃度正常的培養(yǎng)環(huán)境下,SK-NEP-1人Wilms?Tumor細(xì)胞顯??示上皮細(xì)胞的持點(diǎn);多邊形,排列規(guī)則緊密。而在人工低氧條件下,SK-NEP-1??人WT細(xì)胞盈示滿圓形或紡鏈形,排列松散且不規(guī)則。(見(jiàn)下圖4?A和B)??32??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Shh蛋白及其下游轉(zhuǎn)錄因子Gli-1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及意義[J]. 楊鐸,臧東鈺,李曉明. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2013(11)
[2]Epithelial-mesenchymal transition-activating transcription factors-multifunctional regulators in cancer[J]. Minal Garg. World Journal of Stem Cells. 2013(04)
[3]缺氧誘導(dǎo)因子-1α、促血管生成素-2在小兒腎母細(xì)胞瘤中的表達(dá)[J]. 董淳強(qiáng),楊體泉,董昆. 中華實(shí)用兒科臨床雜志. 2013 (15)
[4]上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用[J]. 惠起源,魏曉萍. 中國(guó)腫瘤. 2013(03)
[5]阿托伐他汀對(duì)氯化鋰誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Wnt信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)的影響[J]. 申玉超,于曉玲,張秀梅. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2013(03)
[6]hCLP46基因在不同侵襲轉(zhuǎn)移潛能乳腺癌細(xì)胞表達(dá)中的差異及其意義[J]. 姜永冬,陳艷波,何川,潘薇,龐達(dá),張國(guó)強(qiáng). 實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2012 (04)
[7]肝癌組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子beta1表達(dá)與Treg浸潤(rùn)的關(guān)系及臨床意義[J]. 姜祖光,李慎柯,岳文彬. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2012(15)
[8]Epithelial-mesenchymal transition in breast cancer progression and metastasis[J]. Binhua P.Zhou. 癌癥. 2011(09)
[9]缺氧誘導(dǎo)因子-1α與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-C在宮頸癌組織中的表達(dá)及意義[J]. 張秀艷,瞿全新,糜若然. 天津醫(yī)藥. 2009(01)
[10]TGF-β及其伙伴分子Smad4在胃癌組織中的表達(dá)[J]. 李樂(lè)平,靖昌慶,劉洪俊,石玉龍,許曉群. 中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展. 2007(03)
本文編號(hào):3605875
【文章來(lái)源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】:106 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1癌旁組及腫痛組總RNA瓊脂糖凝膠Electrohoresis?in?normal?and?cancer?samle)??
缺氧誘導(dǎo)組為2.18。證實(shí)總RNA數(shù)量和質(zhì)量均符合實(shí)驗(yàn)要求。結(jié)果見(jiàn)??表8??通過(guò)所測(cè)樣品條帶清晰程度來(lái)判斷肘瘤細(xì)胞總RNA的完整性,如下圖3顯??示樣本完整度好。??表8?SK-NEP-1人Wilms?Tumor細(xì)胞株培養(yǎng)細(xì)胞的總RNA提取檢測(cè)報(bào)告??I?I?I?I?I?I ̄QC?result??OD260/280?OD260/230?Volume?Quantity??Sample?ID?Conc.(ngZul)?化ss?or??Ratio?Ratio?(ul)?(ng)??Fail??正常組?1.96?2.29?869.66?品?33746.40?^??巧氧誘導(dǎo)組?2.05?2.18?1356.34?40?巧693.60?pass???利用分光光度計(jì)檢測(cè)純RNA的A260/A280的OD比值應(yīng)該接近2.0?(比值在1.8至2.1之??間均可接受);A260/A230?的?OD?比值應(yīng)該大于?1.8。(?*For?spectrophotometer,化e?O.D.?A260??/A280?ratio?should?be?close?化?2.0?for?pure?RNA?(ratios?between?1.8?and?2.1?are?accep化ble).?The??O.D
在正常組中,氧濃度正常的培養(yǎng)環(huán)境下,SK-NEP-1人Wilms?Tumor細(xì)胞顯??示上皮細(xì)胞的持點(diǎn);多邊形,排列規(guī)則緊密。而在人工低氧條件下,SK-NEP-1??人WT細(xì)胞盈示滿圓形或紡鏈形,排列松散且不規(guī)則。(見(jiàn)下圖4?A和B)??32??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Shh蛋白及其下游轉(zhuǎn)錄因子Gli-1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及意義[J]. 楊鐸,臧東鈺,李曉明. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2013(11)
[2]Epithelial-mesenchymal transition-activating transcription factors-multifunctional regulators in cancer[J]. Minal Garg. World Journal of Stem Cells. 2013(04)
[3]缺氧誘導(dǎo)因子-1α、促血管生成素-2在小兒腎母細(xì)胞瘤中的表達(dá)[J]. 董淳強(qiáng),楊體泉,董昆. 中華實(shí)用兒科臨床雜志. 2013 (15)
[4]上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用[J]. 惠起源,魏曉萍. 中國(guó)腫瘤. 2013(03)
[5]阿托伐他汀對(duì)氯化鋰誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Wnt信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)的影響[J]. 申玉超,于曉玲,張秀梅. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2013(03)
[6]hCLP46基因在不同侵襲轉(zhuǎn)移潛能乳腺癌細(xì)胞表達(dá)中的差異及其意義[J]. 姜永冬,陳艷波,何川,潘薇,龐達(dá),張國(guó)強(qiáng). 實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2012 (04)
[7]肝癌組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子beta1表達(dá)與Treg浸潤(rùn)的關(guān)系及臨床意義[J]. 姜祖光,李慎柯,岳文彬. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2012(15)
[8]Epithelial-mesenchymal transition in breast cancer progression and metastasis[J]. Binhua P.Zhou. 癌癥. 2011(09)
[9]缺氧誘導(dǎo)因子-1α與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-C在宮頸癌組織中的表達(dá)及意義[J]. 張秀艷,瞿全新,糜若然. 天津醫(yī)藥. 2009(01)
[10]TGF-β及其伙伴分子Smad4在胃癌組織中的表達(dá)[J]. 李樂(lè)平,靖昌慶,劉洪俊,石玉龍,許曉群. 中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展. 2007(03)
本文編號(hào):3605875
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