水稻（Oryza sativa L.）是世界上重要的糧食作物,培育歷史悠久。葉片作為光合和呼吸作用的主要營養(yǎng)器官,其形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成影響著植株一系列的生長發(fā)育。篩選和鑒定新的葉形突變材料,可為研究葉發(fā)育調(diào)控機制和塑造葉片理想形態(tài)打下基礎(chǔ),對株型育種中提高產(chǎn)量和改善米質(zhì)有著重要的理論意義和應用價值。利用EMS（ethyl methane sulphonate）誘變粳稻品種武運粳31號（W31）獲得一份水稻窄葉突變體nal12（narrow leaf 12）;測量各項表型數(shù)據(jù),并開展組織切片和顯微觀察;將突變體nal12與秈稻品種臺中本地1號（TN1）雜交,在F₂代分離群體中選取了1709個具窄葉突變表型的單株,通過已有的SSR、STS和新開發(fā)的分子標記進行精細定位。nal12在幼苗期就表現(xiàn)出了窄葉性狀,在成熟期植株較野生型矮小,分蘗增多,莖稈變細,葉片直立;經(jīng)組織切片觀察分析,nal12葉片變窄是由于大脈和小脈數(shù)量減少造成的;遺傳分析表明該窄葉表型受單一隱性核基因調(diào)控;該基因最終被定位在第10染色體上LC2-RF37與LC4R-RF39標記之間約64.7 kb的范圍,... 

【文章來源】：浙江師范大學浙江省

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

SAM中葉極性的建立與葉原基的起始[11]

以達到控制 SAM 中干細胞數(shù)目的目的[19]。值得一提的是，CLV2 在這個反應中為 CLV3-CLV1 受體復合物的積累起到了維持穩(wěn)定性的作用。反過來，當 SAM 內(nèi)干細胞數(shù)目不夠時，CLV3 的含量會減少，WUS 基因的表達也能提高。WUS-CLV 兩者相互作用以保持干細胞特異性[20,21,22]。此類反饋調(diào)控機制，能夠確保 SAM 莖頂端分生組織在分化時干細胞數(shù)目的減少和分裂制造新的干細胞兩者間保持良好的平衡（圖 1.2）[23,24]。綜上，CLV1~3 三者都是在 SAM 的中心區(qū)域表達且能抑制干細胞增殖的基因。

圖 1.3 葉原基的起始[25]Figure 1.3 Initiation of leaf primordium[25]除了以上三類激素，ARP 家族基因也涉及調(diào)控 KNOX 的表達，包括 A（ASYMMETRIC LEAVES1）、RS2（ROUGH SHEATH2）和 PHAN（PHANTASTICA）, 者分別來源于擬南芥、玉米和金魚草[50,51,52]。三種基因都編碼一類 MYB 結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)因子。在葉原基的起始上中，ARP 家族基因與 KNOX 基因呈對抗作用。KNOX 基的 STM 可負向調(diào)節(jié) AS1，以保證分生組織的統(tǒng)一性。反過來，干細胞需要繼續(xù)分化下調(diào)的 AS1 信號又可抑制 BP、KNAT2 和 KNAT6 這三類基因的表達[53]。A（ASYMMETRIC LEAVES2）編碼 LOB （LATERAL ORGAN BOUNDARIES）植物定結(jié)構(gòu)域蛋白，AS1 和 AS2 在分子結(jié)構(gòu)和遺傳功能上相似，但表達模式不一致。兩形成的蛋白阻遏復合體可直接與 KNOX 啟動子特定區(qū)域結(jié)合，進而阻礙 DNA 鏈與合酶的結(jié)合來抑制 KNOX 基因在葉片中的的表達[54,55]。因此，AS1 與 KNOX 基因

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]水稻圓粒突變體T135和窄葉突變體T88的鑒定與基因定位[D]. 韓思迪.南京農(nóng)業(yè)大學 2016
[2]水稻窄葉白化突變體nul1（t）的鑒定與基因定位[D]. 林婷婷.西南大學 2015



本文編號：3579668