篩選并制備高特異性DNA探針,與納米粒子標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合,設(shè)計(jì)多通道電化學(xué)基因傳感陣列檢測(cè)模式,建立靈敏、快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的急性髓系白血�。ˋML）相關(guān)多藥耐藥基因（MDR1和MRP）檢測(cè)新方法.該方法具有較好的特異性、靈敏度和重現(xiàn)性,能夠在1.0×10^-14～1.0×10^-12 mol·L^-1和5.0×10^-14～5.0×10^-12 mol·L^-1范圍內(nèi),分別實(shí)現(xiàn)對(duì)AML相關(guān)多藥耐藥基因序列MDR1和MRP的定量檢測(cè).該方法有望為預(yù)測(cè)腫瘤治療效果和臨床制定治療方案提供參考依據(jù). 

【文章來(lái)源】：福州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,48(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

AML相關(guān)多藥耐藥基因電化學(xué)

AuNPs及AuNPs-DNA生物復(fù)合物的表征圖

以 MDR1 檢測(cè)體系為例, 試驗(yàn)考察了雜交前后的電極界面電化學(xué)行為. 無(wú)靶標(biāo)序列的情況下, 修飾C的電極(C/MCH/AuC)與雜交溶液中的R和S-AuNPs完成雜交后, 置于含有H2O2的TMB中進(jìn)行CV掃描, 可以發(fā)現(xiàn)其CV曲線(xiàn)出現(xiàn)兩對(duì)的氧化還原峰(見(jiàn)圖3(a)曲線(xiàn)1). 而當(dāng)其他條件不變, C/MCH/AuC置于含有T的雜交液中進(jìn)行反應(yīng), 所得曲線(xiàn)2的電流信號(hào)較曲線(xiàn)1明顯放大. 這是因?yàn)橥ㄟ^(guò)雜交和親和素-生物素結(jié)合, 可將Streptavidin-HRP修飾到電極表面, 催化氧化TMB轉(zhuǎn)變?yōu)殡p偶氮聯(lián)苯胺類(lèi)物質(zhì), 產(chǎn)生信號(hào)顯著的催化還原峰. 若雜交溶液中不含T, 則無(wú)法將Streptavidin-HRP固定到電極表面, 所得電流信號(hào)很小. 從圖3(b)可看出, 在與T完成雜交后, 測(cè)得的電流強(qiáng)度為3.20 μA(曲線(xiàn) 2), 遠(yuǎn)大于無(wú)雜交反應(yīng)檢測(cè)到的電流信號(hào)(0.07 μA, 曲線(xiàn)1), 說(shuō)明試驗(yàn)所設(shè)計(jì)的傳感模式能夠檢測(cè)溶液中是否含有靶標(biāo)序列.2.4 [Fe(CN)6]3-/4-在不同修飾電極上的交流阻抗行為


本文編號(hào)：3554060