發(fā)布時間：2021-12-28 12:28

　　篩選并制備高特異性DNA探針,與納米粒子標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合,設(shè)計多通道電化學(xué)基因傳感陣列檢測模式,建立靈敏、快速、簡便、經(jīng)濟的急性髓系白血病（AML）相關(guān)多藥耐藥基因（MDR1和MRP）檢測新方法.該方法具有較好的特異性、靈敏度和重現(xiàn)性,能夠在1.0×10^-14～1.0×10^-12 mol·L^-1和5.0×10^-14～5.0×10^-12 mol·L^-1范圍內(nèi),分別實現(xiàn)對AML相關(guān)多藥耐藥基因序列MDR1和MRP的定量檢測.該方法有望為預(yù)測腫瘤治療效果和臨床制定治療方案提供參考依據(jù). 

【文章來源】：福州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,48(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

AML相關(guān)多藥耐藥基因電化學(xué)

AuNPs及AuNPs-DNA生物復(fù)合物的表征圖

以 MDR1 檢測體系為例, 試驗考察了雜交前后的電極界面電化學(xué)行為. 無靶標(biāo)序列的情況下, 修飾C的電極(C/MCH/AuC)與雜交溶液中的R和S-AuNPs完成雜交后, 置于含有H2O2的TMB中進(jìn)行CV掃描, 可以發(fā)現(xiàn)其CV曲線出現(xiàn)兩對的氧化還原峰(見圖3(a)曲線1). 而當(dāng)其他條件不變, C/MCH/AuC置于含有T的雜交液中進(jìn)行反應(yīng), 所得曲線2的電流信號較曲線1明顯放大. 這是因為通過雜交和親和素-生物素結(jié)合, 可將Streptavidin-HRP修飾到電極表面, 催化氧化TMB轉(zhuǎn)變?yōu)殡p偶氮聯(lián)苯胺類物質(zhì), 產(chǎn)生信號顯著的催化還原峰. 若雜交溶液中不含T, 則無法將Streptavidin-HRP固定到電極表面, 所得電流信號很小. 從圖3(b)可看出, 在與T完成雜交后, 測得的電流強度為3.20 μA(曲線 2), 遠(yuǎn)大于無雜交反應(yīng)檢測到的電流信號(0.07 μA, 曲線1), 說明試驗所設(shè)計的傳感模式能夠檢測溶液中是否含有靶標(biāo)序列.2.4 [Fe(CN)6]3-/4-在不同修飾電極上的交流阻抗行為


本文編號：3554060