目的 探討微小RNA（miR）-23a是否通過靶向10號(hào)染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源（PTEN）基因抑制腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）信號(hào)通路誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞肥大。方法 將大鼠心肌細(xì)胞株H9c2細(xì)胞置于DMEM高糖培養(yǎng)基中,于37 ℃ 5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),作為正常組。穩(wěn)定培養(yǎng)48 h后,采用10 nmol/L血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）刺激H9c2細(xì)胞構(gòu)建細(xì)胞肥大模型,為AngⅡ組。將H9c2細(xì)胞接種于培養(yǎng)板中,置于37 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),待細(xì)胞生長(zhǎng)匯合度約70%時(shí),使用不同試劑轉(zhuǎn)染細(xì)胞,轉(zhuǎn)染24 h后以10 nmol/L AngⅡ干預(yù)細(xì)胞。其中,轉(zhuǎn)染miR-23a抑制劑的細(xì)胞為AngⅡ+anti-miR組,轉(zhuǎn)染miR-23a抑制劑陰性對(duì)照者為AngⅡ+NC組,共轉(zhuǎn)染miR-23a抑制劑和PTEN小干擾RNA（siRNA）者為AngⅡ+anti-miR+si-PTEN組,共轉(zhuǎn)染miR-23a抑制劑和PTEN siRNA陰性對(duì)照者為Ang Ⅱ+anti-miR+si-NC組。采用Image J軟件測(cè)定單細(xì)胞表面積,通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測(cè)細(xì)胞中心肌肥厚標(biāo)志基因α-肌... 

【文章來源】：中華心血管病雜志. 2020,48(04)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3553874