目的:探討青黃散聯(lián)合健脾補腎方對骨髓增生異常綜合征（MDS）患者DACT1基因甲基化及Wnt/β-catenin通路的影響。方法:亞硫酸氫鹽測序法檢測30例MDS患者治療前后骨髓DACT1基因甲基化狀態(tài)、RTPCR檢測治療前后DACT1 mRNA及β-catenin mRNA變化。結(jié)果:治療前MDS骨髓標(biāo)本中,DACT1基因啟動子區(qū)S1片段呈高甲基化狀態(tài),為15.21%,經(jīng)青黃散聯(lián)合健脾補腎方治療后呈低甲基化狀態(tài),為5.45%（P<0.01）。治療后DACT1 mRNA相對表達(dá)量由0.69±0.41升至1.83±2.01,較治療前顯著增加（P<0.01）;β-catenin mRNA相對表達(dá)量治療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:青黃散聯(lián)合健脾補腎方通過DACT1基因去甲基化的作用效應(yīng),可能主要通過激活下游其他通路實現(xiàn)抑癌作用。 

【文章來源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2020,35(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

治療前后DACT1基因CpG位點甲基化測序結(jié)果

治療前DACT1mRNA相對表達(dá)量為0.69±0.41，治療后DACT1mRNA相對表達(dá)量為1.83±2.01，治療后顯著高于治療前（P<0.01）。實時定量DACT1 mRNA PCR擴增曲線和熔解曲線見圖3。結(jié)果表明，以青黃散聯(lián)合健脾補腎方為主的治療方案可增加DACT1 mRNA表達(dá)。圖3 實時定量β-catenin mRNA PCR擴增曲線和熔解曲線

實時定量β-catenin mRNA PCR擴增曲線和熔解曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]從DNA甲基化探討中醫(yī)陰陽的本質(zhì)[J]. 周慶兵,徐鳳芹,童文新,張穎.  中華中醫(yī)藥雜志. 2018(10)
[2]過表達(dá)DACT1對白血病K562細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及機制[J]. 朱珂,胡榮,劉卓剛.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2018(02)

碩士論文
[1]Wnt/β-catenin在骨髓增生異常綜合征中的表達(dá)及意義[D]. 李雪.鄭州大學(xué) 2012



本文編號：3551158