發(fā)布時(shí)間：2021-12-02 10:31

　　辣椒是重要的蔬菜作物,亦常用作觀賞植物,創(chuàng)制與篩選不同葉色的辣椒種質(zhì)材料,對于利用苗期隱性葉色標(biāo)記生產(chǎn)一代雜種,選育葉用辣椒品種、觀賞辣椒品種,以及提高辣椒抗蟲性等方面具有重要意義。然而,目前辣椒葉色基因資源匱乏,不同葉色的遺傳規(guī)律與機(jī)制尚不十分清楚。鑒于此,本論文通過誘變獲得了辣椒淺綠葉突變體,并結(jié)合項(xiàng)目組前期獲得的其他辣椒葉色突變材料,分析了葉色突變體的生長發(fā)育特征和遺傳機(jī)制,并探索了葉色關(guān)鍵基因?qū)苯啡~色的調(diào)控作用。主要結(jié)果如下:1.通過誘變技術(shù)篩選獲得了辣椒淺綠葉突變體zylm利用甲基磺酸乙酯誘變辣椒“Zunla”種子并對其突變一代（M₁）和突變二代（M₂）進(jìn)行調(diào)查分析發(fā)現(xiàn),M₁代產(chǎn)生了不同類型的突變且部分突變性狀能夠遺傳。通過對M₂代的篩選鑒定發(fā)現(xiàn)了葉色、葉形和矮化等形態(tài)學(xué)突變。其中,No.418-7單株呈現(xiàn)明顯的生長緩慢和葉色變異,其未發(fā)現(xiàn)后代發(fā)生性狀分離,將該突變體命名為zylm。2.葉綠素缺失導(dǎo)致辣椒生長發(fā)育不良,花青苷積累促進(jìn)辣椒的生長通過對zylm和項(xiàng)目組前期獲得的其他辣椒葉色突... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：126 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

EMS的作用機(jī)理（祝麗英等2001）

圖 1-2植物葉綠素生物合成途徑（Beale 1999; Eckhardt et al. 2004）氨酰 -tRNA 還原酶（ GluTR）； 2：谷氨酸 -１ -半醛轉(zhuǎn)氨酶（ GSA）； 3：膽色素原BGS）； 4：膽色素原脫氨酶（PBGD）；5：尿卟啉原 III合酶（UROS）；6：尿卟啉原UROD）；7：糞卟啉原氧化酶（CPOX）；8：原卟啉原氧化酶（PPO）；9：鎂離子螯C）；10：鎂原卟啉 IX甲基轉(zhuǎn)移酶（ChlM）；11：鎂原卟啉原 IX 單甲酯環(huán)化酶（MEPC二乙烯還原酶（DVR）；13：NADPH 原葉綠素酸酯氧化還原酶（POR）；14：葉綠素CS）；15：葉綠素酸酯氧化酶（CAO）Fig. 1-2Plant chlorophyll biosynthesis pathway(Beale 1999; Eckhardt et al. 2004)lutamy1 tRNA reductase; 2: Glutamate 1-semialdehyde aminomutase;3: Porphobilinogen Synthhobilinogen deaminase; 5: Uroporphyrinogen III synthase (UROS); 6: Uroporphyrinogerboxylase (UROD); 7: Coproporphyrinogen oxidative; 8: Protoporphyrinogen oxidase (PPOnesium chelatase (MC);10: Magnesium protoporphyrin IX methyltransferase (ChlM);11:oporphyrin IX monomethyllestercyclase(MPEC); 12: Divinyl reductase (DVR); 13: NAochlorophyllide oxidoreductase (POR);14: Chlorophyll synthase (CS); 15: Chlorophyll

AO AT1G44446 葉綠素酸酯氧化酶/Chlorophyllide a oxygen 葉綠體發(fā)育相關(guān)基因發(fā)生突變綠體的發(fā)育與葉綠素含量密切相關(guān)，其形成的主要過程如圖 1-3所示：發(fā)促使葉綠體發(fā)育相關(guān)蛋白的合成，這些相關(guān)蛋白穿越前質(zhì)體膜，進(jìn)入質(zhì)體內(nèi)的內(nèi)膜形成的囊泡，這些囊泡吸收前質(zhì)體內(nèi)的葉綠素和蛋白，并列在一起形成具有一定生物學(xué)功能的類囊體，經(jīng)一系列反應(yīng)后形成成熟ogson and Albrecht 2011）。葉綠體的發(fā)育受到核質(zhì)基因的共同調(diào)節(jié)，這會(huì)破壞葉綠體的正常發(fā)育，從而導(dǎo)致葉色突變。Richly and Leister（20葉綠體中僅小部分蛋白由細(xì)胞質(zhì)基因編碼，而大部分蛋白的形成受細(xì)胞在模式植物擬南芥的研究中表明，影響葉綠體發(fā)育蛋白的合成和降解的響葉色突變的重要因素（Miura et al. 2007）。Mei et al.（2017）在水稻中發(fā)現(xiàn)葉片的葉綠素含量下降主要是由編碼葉綠體發(fā)育相關(guān)蛋白的 CS引起的。黃曉群（2007）研究表明也 824ys水稻突變體中由于葉綠體發(fā)突變體呈現(xiàn)色素缺失的表型。因此，葉綠體作為葉綠素的載體其發(fā)育的葉色的形成。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]1個(gè)水稻紫葉基因pl41的遺傳分析與定位[J]. 劉立龍,李允振,謝旭陽,徐一博,李容柏,覃寶祥.  華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(03)
[2]快中子輻射誘變K326突變體庫的創(chuàng)建及初步分析[J]. 平文麗,金立鋒,張小全,李正風(fēng),李雪君,張林,孫計(jì)平,孫煥,丁燕芳,俎煥新,李旭輝,侯詠,王燃.  煙草科技. 2018(01)
[3]Overexpressed BRH1, a RING finger gene, alters rosette leaf shape in Arabidopsis thaliana[J]. Xiaoqian Wang,Eryong Chen,Xiaoyang Ge,Qian Gong,HamamaIslam Butt,Chaojun Zhang,Zuoren Yang,Fuguang Li,Xueyan Zhang.  Science China（Life Sciences）. 2018(01)
[4]一個(gè)水稻黃綠葉突變體ygl14（t）的鑒定及基因定位[J]. 林添資,孫立亭,景德道,錢華飛,余波,曾生元,李闖,龔紅兵.  核農(nóng)學(xué)報(bào). 2018(02)
[5]植物葉色黃化突變分子機(jī)理的研究進(jìn)[J]. 劉新亮,李先民,何小三,邱鳳英,章挺.  南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2017(08)
[6]化學(xué)誘變在種質(zhì)資源改良上的應(yīng)用[J]. 張瑞成,李魏,潘素君,戴良英,劉世名.  分子植物育種. 2017(12)
[7]辣椒果皮顏色的遺傳分析[J]. 丁盼盼,江海坤,劉童光,陳鵬,易建群,田紅梅,王艷,方凌.  中國蔬菜. 2016(12)
[8]大豆EMS突變體種子品質(zhì)鑒定[J]. 馮悟一,王楠,李朔,向鳳寧.  齊魯工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2016(02)
[9]紫花苜蓿體細(xì)胞胚的輻射誘變及耐鹽性篩選[J]. 張學(xué)云,楊麗,范金,王瑜,袁慶華.  中國草地學(xué)報(bào). 2015(03)
[10]植物類病變突變體及其信號(hào)傳導(dǎo)途徑[J]. 劉林,張迎信,劉群恩,李枝,曹立勇.  核農(nóng)學(xué)報(bào). 2014(10)

博士論文
[1]水稻T-DNA插入突變體庫構(gòu)建與利用及miRNA基因功能研究[D]. 陳志輝.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[2]普通煙草中的白肋型煙草葉色性狀遺傳及其質(zhì)體色素差異性研究[D]. 劉彩云.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2011
[3]水稻T-DNA插入突變體側(cè)翼序列的分離與分析及控制雜合單株低育性基因Osfbox的功能研究[D]. 張健.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008
[4]水稻抗白葉枯病基因Xa23的圖位克隆[D]. 王春連.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2006

碩士論文
[1]水稻葉綠素合成缺陷突變體cbd1的鑒定及其功能基因的圖位克隆與分析[D]. 曾召瓊.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]鹽芥突變體庫的構(gòu)建及突變體的篩選[D]. 司曉嬌.山東師范大學(xué) 2014
[3]毛竹Mariner-like轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座特性分析[D]. 劉政捷.浙江農(nóng)林大學(xué) 2014
[4]膽色素紅色熒光蛋白的分子定向進(jìn)化[D]. 徐金國.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3528262