桑椹是一種營(yíng)養(yǎng)豐富,有益健康的果實(shí)。然而,桑椹菌核病是桑椹最為嚴(yán)重的真菌病害。桑椹菌核病的主要特征是病原菌會(huì)在感染的桑椹小核果內(nèi)形成一個(gè)或者幾個(gè)黑色的菌核。感病的小核果細(xì)胞死亡,色素喪失,最終失水成為枯白的僵果,因此在中國(guó)桑椹菌核病又稱(chēng)為桑椹白果病。桑椹菌核病菌都是屬于死體營(yíng)養(yǎng)型的真菌。死體營(yíng)養(yǎng)型真菌具有比活體營(yíng)養(yǎng)型和半活體營(yíng)養(yǎng)型真菌更為復(fù)雜的侵染機(jī)制。即使是死體營(yíng)養(yǎng)型病原真菌的模式真菌核盤(pán)菌和灰霉菌,其致病機(jī)制也不是非常的清楚。況且,桑椹菌核病的病原菌有可能是專(zhuān)性寄生桑樹(shù)的,其致病機(jī)制的研究是鮮有報(bào)道。研究病原菌的致病機(jī)制具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。然而,了解病原菌的致病機(jī)制只是解決病害問(wèn)題的一方面,最終的降低病害發(fā)生的方法是要培育抗病耐病的桑樹(shù)品種。研究菌核病菌觸發(fā)的桑樹(shù)的免疫反應(yīng)是桑樹(shù)抗病育種的理論基礎(chǔ)。植物的天然免疫可以分為病原物相關(guān)分子模式觸發(fā)的免疫反應(yīng)（PTI,PAMP-triggered immunity）和效應(yīng)因子觸發(fā)的免疫反應(yīng)（ETI,effector-triggered immunity）兩個(gè)層面。PTI是一種低成本的,廣譜性的免疫反應(yīng),對(duì)植物自身的生長(zhǎng)副作用較小。研... 

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桑椹菌核病的癥狀

第一章 文獻(xiàn)綜述6.0~7.5 μm（圖 1.2）[10]。杯盤(pán)菌屬（Ciboria）的真菌缺少分生孢子的階段[7]。杯盤(pán)菌屬真菌的生活史是從菌絲到菌核，到子囊盤(pán)形成，再到子囊孢子釋放進(jìn)而萌發(fā)形成菌絲。但也有報(bào)道表明，桑實(shí)杯盤(pán)菌（C.shiraiana）在病果中會(huì)形成分生孢子[11]。研究桑實(shí)杯盤(pán)菌的主要難點(diǎn)之一是該病原菌很難體外培養(yǎng)[10]。難以在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的特點(diǎn)表明，桑實(shí)杯盤(pán)菌可能是專(zhuān)性寄生的植物病原菌[11]。但是在 2015年 Lü等人成功分離到了桑實(shí)杯盤(pán)菌[12]。

蛋白激酶激活，以及一些延遲的反應(yīng)，如胼胝質(zhì)沉積，轉(zhuǎn)錄和代。這一系列的反應(yīng)賦予植物廣譜性的抗性，保護(hù)宿主免受大多數(shù)染[80-81]。為了成功侵染，一些病原菌通過(guò)分泌大量的多種的毒力細(xì)胞質(zhì)中從而干擾或者抑制植物的 PTI 反應(yīng)[82-83]。作為回應(yīng)，的 ETI 反應(yīng)。ETI 是宿主通過(guò)胞內(nèi)的核苷酸結(jié)合的富亮氨酸重LR,nucleotide-binding(NB)leucine-richrepeat(LRR)proteinfami者間接識(shí)別一個(gè)或者多個(gè)效應(yīng)因子而激發(fā)的反應(yīng)[84]。與 PTI 相和強(qiáng)烈的防御過(guò)程，往往伴隨著侵染處宿主局部細(xì)胞死亡的現(xiàn)HR, hypersensitive response）[85]。正是由于 NLRs 與效應(yīng)因子對(duì)應(yīng)的特異性高，對(duì)某類(lèi)病原菌具有顯著抗病性，NLRs 的編碼基R,resistance）基因。但是，在與宿主的相互作用過(guò)程中，失去可因子的病原菌占據(jù)優(yōu)勢(shì)，并通過(guò)新產(chǎn)生的效應(yīng)因子抑制 ETI，從的。宿主植物和病原菌這種博弈的過(guò)程形成了一種 Z 字形模型 1.3）[86]。通過(guò)比較 PTI 和 ETI 可以發(fā)現(xiàn)，這兩層免疫反應(yīng)都是的受體蛋白識(shí)別病原物侵染過(guò)程的危險(xiǎn)信號(hào)，從而提高宿主的免疫反應(yīng)共同構(gòu)成了植物免疫反應(yīng)的監(jiān)控系統(tǒng)，PTI 主要負(fù)責(zé)胞要負(fù)責(zé)胞內(nèi)的區(qū)域[87-88]。

【參考文獻(xiàn)】：
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