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反相懸浮聚合制備功能聚合物微球

發(fā)布時(shí)間:2021-07-13 16:29
  為了制備出性能良好、產(chǎn)物為微球狀的功能性聚合物――聚丙烯酸及其鹽類的共聚物,采用反相懸浮聚合實(shí)施方法,以聚甘油單硬脂酸酯為分散劑,環(huán)己烷為連續(xù)相,采用N,N`-亞甲基雙丙烯酰胺和丙烯酸二乙二醇酯兩種交聯(lián)劑對產(chǎn)物進(jìn)行交聯(lián)。在微球內(nèi)外層形成交聯(lián)梯度,提高了微球的吸水倍率和凝膠強(qiáng)度,得到性能良好的產(chǎn)物。探討了該反相懸浮分散體系的穩(wěn)定機(jī)理。文中詳細(xì)研究了該體系中轉(zhuǎn)化率的影響因素以及各個(gè)工藝條件,如中和度、油水比、交聯(lián)劑濃度、分散劑、后處理?xiàng)l件等對產(chǎn)物形態(tài)、性能的影響。結(jié)果表明兩種交聯(lián)劑對吸水倍率的影響很大,而吸水速度主要受到體系油水比的影響。制備出了吸水倍率高,吸水速度快的功能性聚合物。該聚合物粒徑分布200-500μm,可在10min 內(nèi)吸水1500倍,最大吸水倍率可達(dá)2500倍。在該反應(yīng)體系中加入丙烯酰胺,合成了吸鹽水性能較好的聚合物微球,研究了丙烯酸與丙烯酰胺在此類體系中的反應(yīng)特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),聚丙烯酸類微球是由多個(gè)小的顆粒聚并達(dá)到一個(gè)相對穩(wěn)定的狀態(tài)而形成,這種結(jié)構(gòu)使吸水速率得到了很大的提高。在實(shí)驗(yàn)中對兩種共聚物的性能進(jìn)行了比較。采用紅外光譜(IR)、元素分析、光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡(SEM... 

【文章來源】:天津大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

反相懸浮聚合制備功能聚合物微球


a分散劑:Tween80

分散劑,聚甘油


b分散劑:Span80+Tween80

離子網(wǎng)絡(luò),結(jié)構(gòu)示意圖


圖 4-5 離子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)示意圖Graph 4-5 Sketch map of the ionic network structure離子型高聚物吸水材料由高分子電解質(zhì)構(gòu)成,由于分子鏈固定離子與的水合作用,如干的聚丙烯酸鈉吸水后放出熱量,這種熱量促使分子鏈運(yùn)動縮短了松弛時(shí)間,利于吸水膨脹。吸水后本來折疊狀的分子鏈充分伸展,有一定尺寸的網(wǎng)絡(luò),網(wǎng)絡(luò)內(nèi)容納著大量水分,成為透明的水凝膠。由于高解質(zhì)的吸引力,使網(wǎng)絡(luò)內(nèi)反離子的濃度始終比外部高,形成一定的滲透壓部的水自動進(jìn)入網(wǎng)絡(luò)。同時(shí),網(wǎng)絡(luò)的膨脹受到交聯(lián)結(jié)構(gòu)彈性回復(fù)力的限制無限擴(kuò)大。滲透壓和彈性回復(fù)力互相限制,使吸水達(dá)到平衡;谝陨侠碚撎岢隽艘韵碌奈蛎浌絒60],如下式(1):

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3282403

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