【摘要】： 本文在開頭部分簡(jiǎn)單講述了以下內(nèi)容了：(1)材料的重要性以及近些年來材料業(yè)各個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展；(2)磁性材料的發(fā)展史以及磁性材料的分類；(3)有機(jī)磁性材料的出現(xiàn)、有機(jī)磁性材料的分類和近些年來有機(jī)金屬磁性材料尤其是二茂鐵高分子磁體領(lǐng)域所取得的重要進(jìn)展；(4)高分子介電材料的發(fā)展與現(xiàn)狀，對(duì)表征材料介電性能的四個(gè)重要參數(shù)即介電常數(shù)、介電損耗、電導(dǎo)率和擊穿強(qiáng)度做了比較詳盡的論述。 在高分子磁體的表面改性部分，介紹了用丙烯酸和聚碳酸酯對(duì)高分子磁體進(jìn)行表面改性的實(shí)驗(yàn)方法。用紅外光譜和X光電子能譜等方法對(duì)改性前后的樣品進(jìn)行了分析，重點(diǎn)討論了改性前后高分子磁體在高頻微波下的電磁性能的改變。對(duì)改性前后高分子磁體的電磁性能研究結(jié)果表明：用丙烯酸或聚碳酸酯對(duì)高分子磁體進(jìn)行表面改性，兩種試劑均不影響高分子的磁導(dǎo)率，并且它們均有效地降低了高分子磁體的磁損耗和介電損耗，更有研究意義的足：丙烯酸使高分子磁體在高頻微波下的介電常數(shù)得到明顯提高：從總的方面來說，丙烯酸改性高分子磁體優(yōu)于用聚碳酸酯改性的高分子磁體。同時(shí)，對(duì)改性前后高分子磁體的紅外光譜和X光電子能譜的研究均表明：用丙烯酸改性高分子磁體是一種化學(xué)處理方式，丙烯酸中羰基上的氧原子與高分子磁體中的鐵相結(jié)合，，形成了界面化學(xué)鍵，從而有效地改進(jìn)了高分了磁體的電磁性能；而聚碳酸酯改性 四川師范少、‘學(xué)碩十學(xué)位淪邁 漢是一種物理意義_}二的包覆 在聚合物的合成部分，木文以二茂鐵為原料，經(jīng)過乙酞化、氧化和氯化， 將所得的_二甲酞氯二茂鐵與硫氰酸鉀(KSCN)反應(yīng)得到二茂鐵二異硫氰酸酷， 叮用產(chǎn)物分別與蔡二胺、鄰苯二胺、間苯二胺、對(duì)苯二胺、乙二幾胺和聯(lián)苯胺反 哈近制備了聚合物(I)、(11)、。111)、(IV)、(V)不!l(Vl)。 在本文的第四部分。簡(jiǎn)要討論了聚合物(I)一(VI)的一般性質(zhì)，對(duì)聚合 物的核磁共振譜、紅外光譜、T(卜刃T圖以及分子量分布進(jìn)行了系統(tǒng)研究。 本文對(duì)聚合物(I)、(111)和(硯)的核磁共振譜和紅外光譜進(jìn)行了分析， 研究結(jié)果表明:聚合物中的援基上的氧原子能與芳胺上的氫原子形成分子內(nèi)氫 鍵，使聚合物的分子內(nèi)出現(xiàn)了一個(gè)平面六元環(huán)結(jié)構(gòu)，并山于分子內(nèi)氫鍵的存在 !佰縮短了二茂鐵基間的距離，增強(qiáng)了結(jié)構(gòu)單元間二茂鐵基間的相互作用。 對(duì)聚合物(D和聚合物(l11)的TG一OT研究表明:聚合物(D的開始 分解溫度為220℃，失去的第一個(gè)基團(tuán)為C=0;聚合物(11工)的開始分解溫 度為!94OC，先失基團(tuán)為一陽，兩者的熱解機(jī)理不盡相同。 對(duì)聚合物(工工)和聚合物(VD的GPC研究表明:二者的分子量很高，且 典有一定的多分散性。說明聚合反應(yīng)中發(fā)生了鏈的支化反應(yīng)，這是由于高轉(zhuǎn)化 率時(shí)，大分子發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移所引起的。(摘要中所出現(xiàn)的聚合物(1)一(V1)的具體 名稱見文中表6)
【學(xué)位授予單位】：四川師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2004
【分類號(hào)】：TB324

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 強(qiáng)海霞;一維光子晶體全向反射鏡和濾波器的設(shè)計(jì)及特性研究[D];南京理工大學(xué);2011年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 鄧科;高分子化二茂鐵吸波材料的分子設(shè)計(jì)、合成與性能研究[D];四川師范大學(xué);2007年

本文編號(hào)：2599133