本文關(guān)鍵詞：低磷類(lèi)緩蝕劑的合成與應(yīng)用研究

  更多相關(guān)文章： 緩蝕劑 增甘膦 雙甘膦 極化曲線(xiàn) 電化學(xué)阻抗

【摘要】：本文分別以甘氨酸、亞磷酸、甲醛和亞氨基二乙酸、亞磷酸、甲醛為反應(yīng)原料,合成目標(biāo)產(chǎn)物增甘膦和雙甘膦。采用單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)法,研究反應(yīng)物摩爾配比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及體系酸度對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物收率的影響,確定最優(yōu)合成工藝為:n(甘氨酸):n(亞磷酸):n(甲醛)=1:2:3、反應(yīng)溫度120℃、反應(yīng)時(shí)間3.5 h、n(亞磷酸):n(鹽酸)=1:1.5;n(亞氨基二乙酸):n(亞磷酸):n(甲醛)=1:1:1.25、反應(yīng)溫度120℃、反應(yīng)時(shí)間4 h、n(亞磷酸):n(鹽酸)=1:1.5。產(chǎn)物結(jié)晶純化后,通過(guò)熔點(diǎn)測(cè)試、紅外光譜分析、核磁譜分析和元素分析對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行表征。采用極化曲線(xiàn)法和電化學(xué)阻抗譜法考察溫度、pH及濃度對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物緩蝕性能的影響,并與同類(lèi)有機(jī)磷系緩蝕劑ATMP(氨基三亞甲基膦酸)進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)。同時(shí),將目標(biāo)產(chǎn)物與三乙醇胺復(fù)配,比較復(fù)配前后緩蝕效果。最后,比較增甘膦與雙甘膦這兩種有機(jī)膦酸類(lèi)緩蝕劑的緩蝕性能,考察它們按不同比例復(fù)配所得緩蝕液的緩蝕效果。
【關(guān)鍵詞】：緩蝕劑 增甘膦 雙甘膦 極化曲線(xiàn) 電化學(xué)阻抗
【學(xué)位授予單位】：武漢工程大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：TG174.42
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-10
• 第1章 文獻(xiàn)綜述10-20
• 1.1 緩蝕劑10-14
• 1.2 有機(jī)磷緩蝕劑14-15
• 1.3 有機(jī)膦酸類(lèi)緩蝕劑發(fā)展及展望15-17
• 1.4 研究?jī)?nèi)容17-20
• 第2章 增甘膦的合成與表征20-34
• 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器20
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑20
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器20
• 2.2 增甘膦合成路線(xiàn)20-21
• 2.3 增甘膦的合成21-22
• 2.3.1 增甘膦的合成原理21
• 2.3.2 增甘膦的合成步驟21-22
• 2.4 結(jié)果與討論22-28
• 2.4.1 單因素試驗(yàn)22-26
• 2.4.2 正交實(shí)驗(yàn)26-28
• 2.5 增甘膦的表征28-32
• 2.5.1 熔點(diǎn)測(cè)試28-29
• 2.5.2 紅外光譜分析29-30
• 2.5.3 核磁共振譜圖分析30-32
• 2.5.4 元素分析32
• 2.6 本章小結(jié)32-34
• 第3章 增甘膦緩蝕性能研究34-48
• 3.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器34
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑34
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器34
• 3.2 實(shí)驗(yàn)方法34-37
• 3.2.1 極化曲線(xiàn)法35-36
• 3.2.2 電化學(xué)阻抗譜法36-37
• 3.3 增甘膦緩蝕性能評(píng)價(jià)37-38
• 3.3.1 pH對(duì)增甘膦緩蝕性能影響37
• 3.3.2 溫度對(duì)增甘膦緩蝕性能影響37
• 3.3.3 濃度對(duì)增甘膦緩蝕性能影響37
• 3.3.4 增甘膦與同類(lèi)有機(jī)膦系緩蝕劑的比較37
• 3.3.5 增甘膦復(fù)配液緩蝕性能37-38
• 3.4 結(jié)果與討論38-45
• 3.4.1 pH對(duì)增甘膦緩蝕性能影響38-39
• 3.4.2 溫度對(duì)增甘膦緩蝕性能影響39-40
• 3.4.3 濃度對(duì)增甘膦緩蝕性能影響40-42
• 3.4.4 增甘膦與同類(lèi)有機(jī)膦系緩蝕劑的比較42-44
• 3.4.5 增甘膦復(fù)配液緩蝕性能44-45
• 3.5 本章小結(jié)45-48
• 第4章 雙甘膦的合成與表征48-62
• 4.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器48
• 4.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑48
• 4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器48
• 4.2 雙甘膦合成路線(xiàn)48-49
• 4.3 雙甘膦的合成49-50
• 4.3.1 雙甘膦的合成原理49-50
• 4.3.2 雙甘膦的合成步驟50
• 4.4 結(jié)果與討論50-57
• 4.4.1 單因素試驗(yàn)50-54
• 4.4.2 正交實(shí)驗(yàn)54-57
• 4.5 雙甘膦的表征57-60
• 4.5.1 熔點(diǎn)測(cè)試57
• 4.5.2 紅外光譜分析57-58
• 4.5.3 核磁共振譜圖分析58-60
• 4.5.4 元素分析60
• 4.6 本章小結(jié)60-62
• 第5章 雙甘膦緩蝕性能研究62-78
• 5.1 雙甘膦緩蝕性能評(píng)價(jià)62-63
• 5.1.1 pH對(duì)雙甘膦緩蝕性能影響62
• 5.1.2 溫度對(duì)雙甘膦緩蝕性能影響62
• 5.1.3 濃度對(duì)雙甘膦緩蝕性能影響62
• 5.1.4 雙甘膦與同類(lèi)有機(jī)膦系緩蝕劑的比較62
• 5.1.5 雙甘膦復(fù)配液緩蝕性能62-63
• 5.1.6 雙甘膦與增甘膦緩蝕性能比較及復(fù)配63
• 5.2 結(jié)果與討論63-75
• 5.2.1 pH對(duì)雙甘膦緩蝕性能影響63-64
• 5.2.2 溫度對(duì)雙甘膦緩蝕性能影響64-66
• 5.2.3 濃度對(duì)雙甘膦緩蝕性能影響66-68
• 5.2.4 雙甘膦與同類(lèi)有機(jī)膦系緩蝕劑的比較68-69
• 5.2.5 雙甘膦復(fù)配液緩蝕性能69-71
• 5.2.6 雙甘膦與增甘膦緩蝕性能比較及復(fù)配71-75
• 5.3 本章小結(jié)75-78
• 第6章 結(jié)論與建議78-80
• 6.1 結(jié)論78-79
• 6.2 對(duì)后續(xù)工作的建議79-80
• 參考文獻(xiàn)80-88
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文88-90
• 致謝90

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本文編號(hào)：967993