通過對鈦片表面電荷的調(diào)控來改變純鈦表面的蛋白吸附能力,改善其生物學(xué)性能。將大顆粒噴砂酸蝕的樣本分別浸泡在不同的溶液中,分別觀察檢測不同樣本表面形貌及表面元素構(gòu)成,各組樣本的表面粗糙度,以及各組樣本表面的電荷狀況。最后檢測各組樣本的纖維連接蛋白吸附能力。結(jié)果表明,各組樣本表面具有相似的表面形貌,不同組表面因?yàn)榻莸囊后w不同其表面元素各不相同;各組樣本的表面粗糙度無顯著差異;而浸泡在氯化鈣溶液中的鈦片具有最高蛋白吸附能力(P<0.01),而對照組大顆粒噴砂酸蝕組吸附能力最弱。將鈦片浸泡在含有二價(jià)鈣離子的氯化鈣溶液中可以改變鈦片表面的電荷狀態(tài),提升蛋白吸附能力,從而改善其生物學(xué)性能。

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【部分圖文】：

圖14組樣本的SEM表面形貌

圖1為4組樣本的SEM表面形貌。如圖1所示，經(jīng)過大顆粒噴砂酸蝕處理后樣本表面呈現(xiàn)具有多級孔洞的微粗糙形貌。其中經(jīng)過噴砂顆粒的轟擊生成直徑10～30μm的大孔，大孔相互交錯(cuò)形成一級粗糙度，大孔周圍形成尖銳的峰嵴。而經(jīng)過酸蝕之后形成直徑為1～3μm的小孔，形成二級粗糙度。各組樣本之間....

圖24組樣本表面粗糙度Ra的比較

本研究中使用BCA蛋白定量檢測試劑盒進(jìn)行測試，結(jié)果如圖4所示各組樣本隨孵育時(shí)間的延長蛋白吸附能力均呈增長趨勢，其中SLA-Ca2+組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)其蛋白吸附能力均顯著高于另外3組，而SLA-NaCl組與SLA-Ca2+-NaCl組兩者之間無顯著差異，但是在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均顯著高于SLA....

圖34組樣本表面Zeta電位的比較

圖24組樣本表面粗糙度Ra的比較圖44組樣本表面不同時(shí)間點(diǎn)蛋白吸附能力的比較

圖44組樣本表面不同時(shí)間點(diǎn)蛋白吸附能力的比較

圖34組樣本表面Zeta電位的比較3討論

本文編號：3976966