為了研究SAF2507SDSS熱沖壓成形后在不同服役環(huán)境中陰離子對(duì)耐點(diǎn)蝕性能的影響,對(duì)SAF2507SDSS板材進(jìn)行1 050℃熱沖壓成形,使用ZEISS-SUPRA55型掃描電鏡觀察微觀組織并測(cè)定相組織能譜,運(yùn)用動(dòng)電位極化曲線、開(kāi)路電位和交流阻抗譜手段研究SAF2507SDSS在3.5%質(zhì)量濃度的NaClO和鹵化鈉Na X（X=Cl、Br、I）溶液中的耐點(diǎn)蝕性能。結(jié)果表明,SAF2507SDSS在1 050℃熱沖壓成形后微觀組織良好,α/γ體積比約為1∶1,α相富鉻、鉬貧鎳電極電位低,為陽(yáng)極,γ相富鎳貧鉻、鉬電極電位高,為陰極;在4種溶液中,耐點(diǎn)蝕性能從高到低為NaClO、NaCl、NaBr和NaI,NaClO溶液中點(diǎn)蝕坑數(shù)量最少,蝕坑小而淺,NaI溶液中點(diǎn)蝕坑數(shù)量最多,蝕坑大而深;ClO-對(duì)點(diǎn)蝕形核和生長(zhǎng)階段起到抑制作用,Cl-、Br-和I-只在點(diǎn)蝕形核階段起到促進(jìn)作用,促進(jìn)作用從大到小為I^-、Br^-和Cl^-。 

【文章來(lái)源】：鋼鐵. 2020,55(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

2507SDSS在1 050℃時(shí)熱沖壓成形的微觀組織

不同相組織的能譜

2507SDSS在電解質(zhì)溶液中時(shí)，α相區(qū)域電位更低，為陽(yáng)極，發(fā)生氧化溶解，基體原子失去電子生成離子進(jìn)入溶液，即Fe→Fe2++2e-、Cr→Cr3++3e-，γ相區(qū)域電位更高，為陰極，發(fā)生溶解O2的還原反應(yīng)，即O2+2H2O+4e-=4OH-。在鹵化鈉Na X(X=Cl、Br和I）溶液中，工作電極表面在陽(yáng)極氧化和陰極還原的耦合作用下生成Fe(OH)2或Cr(OH)3薄膜，同時(shí)，鹵素離子吸附在工作電極表面形成吸附膜。一方面，F(xiàn)e(OH)2和Cr(OH)3薄膜覆蓋α相區(qū)域，隔絕基體和溶液接觸，減小陽(yáng)極反應(yīng)面積，延緩α相區(qū)域氧化溶解速率，開(kāi)路電位上升。另一方面，吸附在α相區(qū)域表面的鹵素離子（X=Cl-、Br-和I-）促使Fe(OH)2和Cr(OH)3溶解，即Fe(OH)2+2 X-=Fe X2+2OH-、Cr(OH)3+3 X-=Fe X3+3OH-，開(kāi)路電位下降。由于α相區(qū)域表面的Fe(OH)2和Cr(OH)3生成與溶解同時(shí)進(jìn)行，生成與溶解速率不相等使得開(kāi)路電位持續(xù)波動(dòng)。在鹵素離子（X=Cl-、Br-、I-）中，Cl-活性最大，F(xiàn)e(OH)2和Cr(OH)3生成與溶解速率最快，因此，NaCl溶液中的開(kāi)路電位波動(dòng)最劇烈。同時(shí)，鹵素離子吸附能力有限，F(xiàn)e(OH)2和Cr(OH)3生成速率略大于溶解速率，因此開(kāi)路電位緩慢上升。在NaClO溶液中，ClO-水解使得溶液具有強(qiáng)氧化性，F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+，即ClO-+2Fe2++4OH-+H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-，α相區(qū)域表面生成穩(wěn)定的Fe(OH)3薄膜。溶液中不斷減少的OH-促進(jìn)γ相表面吸氧腐蝕和ClO-水解，由于ClO-水解速率快，后者速率大于前者，后者占據(jù)主導(dǎo)作用。因此，α相區(qū)域表面持續(xù)生成穩(wěn)定的Fe(OH)3并阻礙氧化溶解，α相區(qū)域氧化速率降低導(dǎo)致γ相表面的吸氧腐蝕受到抑制，腐蝕原電池進(jìn)程減緩，開(kāi)路電位持續(xù)快速上升。同時(shí)，開(kāi)路電位也表明陰離子的吸附能力，開(kāi)路電位越小，吸附能力越強(qiáng)，F(xiàn)e(OH)2溶解速率越快[25]，因此，4種陰離子吸附能力從高到低為I-、Br-、Cl-和ClO-。2.3 4種溶液中的動(dòng)電位極化曲線和交流阻抗譜

【參考文獻(xiàn)】：
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