通過多步法合成了離子型含雙苯并三氮唑環(huán)的目標(biāo)分子,4,4’-{苯-1,3-二基二[（1E）-3-羰基丙-1-烯-1,3-二基]}二[2-（2H-苯并三唑-2-基）苯醇酸]二鉀。在室溫條件下,目標(biāo)分子在3.5%（質(zhì)量） NaCl/DMSO（二甲基亞楓）混合溶液（體積比:40/60）中能夠發(fā)生分子自組裝產(chǎn)生納-微米級(jí)的自聚集體。通過傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）、拉曼光譜和X射線光電子能譜（XPS）的表征,證實(shí)了所形成的目標(biāo)分子自聚集體能夠?qū)︺~表面產(chǎn)生強(qiáng)烈的化學(xué)吸附作用,在銅表面形成自組裝膜。利用電化學(xué)方法測(cè)定了目標(biāo)分子自聚集體吸附在銅表面形成自組裝膜后,在3.5%（質(zhì)量） NaCl溶液中的緩蝕性能。結(jié)果表明目標(biāo)分子自聚集體在NaCl溶液中能高效地抑制銅腐蝕。 

【文章來源】：化工學(xué)報(bào). 2020,71(10)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：17 頁

【部分圖文】：

目標(biāo)分子BDBD自聚集體在濃度為5×10-4mol/L條件下，在混合溶劑3.5%Na Cl/DMSO溶液中（DMSO體積含量40%）聚集20 min后的掃描電鏡圖像(a);1 h后的掃描電鏡圖像(b);2 h后的掃描電鏡圖像(c)

根據(jù)上面實(shí)驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)一步以最佳吸附濃度為例，圖6為銅試樣在5.0×10-4mol/L BDBD自聚集體3.5%Na Cl/DMSO溶液浸泡3 h后取出,然后將金屬浸泡于3.5%Na Cl溶液14 d的表面形貌圖。從圖6中可以看出，與圖5(c)相比，金屬銅表面雖有一定的腐蝕，但總體并不明顯，有機(jī)緩蝕劑自聚集體仍在銅表面呈現(xiàn)出致密的吸附保護(hù)層，再次證明該有機(jī)緩蝕劑自聚集體與銅表面能夠產(chǎn)生強(qiáng)烈的吸附作用，形成優(yōu)異的有機(jī)保護(hù)膜。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)沒有覆蓋BDBD自聚集體保護(hù)層的空白銅試樣，在3.5%Na Cl溶液14 d的表面形貌完全被腐蝕（附錄中圖A3）。圖6 銅試樣在5.0×10-4mol/L穩(wěn)定的BDBD自聚集體的3.5%Na Cl/DMSO溶液浸泡3 h后，取出浸泡于3.5%Na Cl溶液14 d后的表面形貌圖

圖5 銅表面的SEM表面形貌分析:打磨好的銅試樣的表面形貌(a)；銅試樣在3.0×10-4mol/L(b)、5.0×10-4mol/L(c)和7.0×10-4mol/L(d)的BDBD自聚集體、3.5%Na Cl/DMSO溶液浸泡3 h后的表面形貌2.3 穩(wěn)定的BDBD自聚集體吸附在銅表面的光譜測(cè)試


本文編號(hào)：3490744