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稀土Y微合金化6.5%Si高硅鋼增韌增塑機理及熱軋溫軋組織與織構(gòu)演變研究

發(fā)布時間:2021-02-08 01:05
  高硅鋼具有低鐵損、高磁導率和近乎于零的磁致伸縮等優(yōu)良軟磁性能,然而高硅鋼在低溫下容易形成B2和DO3有序相,導致嚴重的硬脆性,難以通過傳統(tǒng)的加工方法進行大批量生產(chǎn),阻礙了高硅鋼的工業(yè)化生產(chǎn)和實際推廣應用。因此,本文以無稀土和含0.03wt%Y的兩種Fe–6.5wt%Si高硅鋼為研究對象,開展了高溫拉伸實驗、熱壓縮實驗和熱軋溫軋實驗,系統(tǒng)研究了稀土Y對Fe–6.5wt%Si高硅鋼塑韌性的影響,建立了兩種高硅鋼的本構(gòu)方程和熱加工圖,基于熱加工圖進行了熱軋和溫軋實驗,研究了稀土Y對Fe–6.5wt%Si高硅鋼熱軋溫軋組織與織構(gòu)演變的影響,主要研究結(jié)果如下:(1)稀土Y起到了細化鍛坯晶粒的作用,減小了有序相疇尺寸,降低了有序度,從而降低了其硬度。稀土Y提高了高硅鋼在200800℃的延伸率、斷面收縮率和抗拉強度,添加稀土Y后,Fe–6.5wt%Si高硅鋼塑韌性的提高可歸因于晶粒細化和有序度降低。(2)稀土Y提高了高硅鋼在600900℃和0.0110 s-1變形條件范圍內(nèi)的平均熱變形激活能... 

【文章來源】:江西理工大學江西省

【文章頁數(shù)】:84 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

稀土Y微合金化6.5%Si高硅鋼增韌增塑機理及熱軋溫軋組織與織構(gòu)演變研究


局部Fe-Si二元相圖[8]

示意圖,晶體結(jié)構(gòu),合金,硅鋼


第一章緒論3Fe-Si合金中可能出現(xiàn)的晶體結(jié)構(gòu)如圖1.2所示[10],圖1.2(a)的晶胞包含8個立方鐵素體晶體結(jié)構(gòu),如圖1.2(a)所示,如果各白球(Fe原子)位置被Si原子占位的可能性都相同,即為A2結(jié)構(gòu);如果Si原子以更大的可能性在如圖1.2(b)中所示實心黑球位置實現(xiàn)占位時,此時即為B2結(jié)構(gòu);低溫下如果Si原子以更大可能性在如圖1.2(c)中所示實心灰球位置實現(xiàn)占位時,即為DO3結(jié)構(gòu),通過Fe-Si合金晶體結(jié)構(gòu)中Si原子在指定原子位置占位可能性變化和二級相變的形式完成無序結(jié)構(gòu)A2與有序結(jié)構(gòu)B2、DO3之間在不同溫度下的轉(zhuǎn)變。圖1.2Fe-Si合金中可能出現(xiàn)的晶體結(jié)構(gòu)[10](a)A2結(jié)構(gòu);(b)B2結(jié)構(gòu);(c)DO3結(jié)構(gòu)如圖1.3為上述三種晶體結(jié)構(gòu)在{011}面上的柏氏矢量示意圖,{011}面為常規(guī)bcc結(jié)構(gòu)最密排面,即發(fā)生塑性變形時主要滑移面,<111>方向是最密排方向,即發(fā)生塑形變形時位錯柏氏矢量b的方向[10]。從圖2.4中可看出B2結(jié)構(gòu)中b約為A2結(jié)構(gòu)的兩倍,而DO3結(jié)構(gòu)中b約為B2結(jié)構(gòu)的兩倍,也就是A2結(jié)構(gòu)的四倍,相比B2結(jié)構(gòu)來說,DO3結(jié)構(gòu)要完成變形就顯得更加困難,DO3使得高硅鋼變形初期的塑性變形能力相比B2又極大地降低[1]。故DO3結(jié)構(gòu)塑韌性最差,B2結(jié)構(gòu)次之,而A2結(jié)構(gòu)則有利于高硅鋼的塑性軟化,對于提高塑韌性有很大的積極作用。圖1.3高硅鋼中不同結(jié)構(gòu)的{011}面及伯氏矢量[10](a)A2結(jié)構(gòu);(b)B2結(jié)構(gòu);(c)DO3結(jié)構(gòu)1.2.3高硅鋼軋制法制備工藝由于高硅鋼在較低溫度下會出現(xiàn)B2和DO3有序硬脆相,使得高硅鋼變得硬且脆,低溫下加工性能急劇惡化,導致冷加工變形時候容易出現(xiàn)開裂,難以利用常規(guī)軋制工藝軋

矢量圖,硅鋼,矢量


第一章緒論3Fe-Si合金中可能出現(xiàn)的晶體結(jié)構(gòu)如圖1.2所示[10],圖1.2(a)的晶胞包含8個立方鐵素體晶體結(jié)構(gòu),如圖1.2(a)所示,如果各白球(Fe原子)位置被Si原子占位的可能性都相同,即為A2結(jié)構(gòu);如果Si原子以更大的可能性在如圖1.2(b)中所示實心黑球位置實現(xiàn)占位時,此時即為B2結(jié)構(gòu);低溫下如果Si原子以更大可能性在如圖1.2(c)中所示實心灰球位置實現(xiàn)占位時,即為DO3結(jié)構(gòu),通過Fe-Si合金晶體結(jié)構(gòu)中Si原子在指定原子位置占位可能性變化和二級相變的形式完成無序結(jié)構(gòu)A2與有序結(jié)構(gòu)B2、DO3之間在不同溫度下的轉(zhuǎn)變。圖1.2Fe-Si合金中可能出現(xiàn)的晶體結(jié)構(gòu)[10](a)A2結(jié)構(gòu);(b)B2結(jié)構(gòu);(c)DO3結(jié)構(gòu)如圖1.3為上述三種晶體結(jié)構(gòu)在{011}面上的柏氏矢量示意圖,{011}面為常規(guī)bcc結(jié)構(gòu)最密排面,即發(fā)生塑性變形時主要滑移面,<111>方向是最密排方向,即發(fā)生塑形變形時位錯柏氏矢量b的方向[10]。從圖2.4中可看出B2結(jié)構(gòu)中b約為A2結(jié)構(gòu)的兩倍,而DO3結(jié)構(gòu)中b約為B2結(jié)構(gòu)的兩倍,也就是A2結(jié)構(gòu)的四倍,相比B2結(jié)構(gòu)來說,DO3結(jié)構(gòu)要完成變形就顯得更加困難,DO3使得高硅鋼變形初期的塑性變形能力相比B2又極大地降低[1]。故DO3結(jié)構(gòu)塑韌性最差,B2結(jié)構(gòu)次之,而A2結(jié)構(gòu)則有利于高硅鋼的塑性軟化,對于提高塑韌性有很大的積極作用。圖1.3高硅鋼中不同結(jié)構(gòu)的{011}面及伯氏矢量[10](a)A2結(jié)構(gòu);(b)B2結(jié)構(gòu);(c)DO3結(jié)構(gòu)1.2.3高硅鋼軋制法制備工藝由于高硅鋼在較低溫度下會出現(xiàn)B2和DO3有序硬脆相,使得高硅鋼變得硬且脆,低溫下加工性能急劇惡化,導致冷加工變形時候容易出現(xiàn)開裂,難以利用常規(guī)軋制工藝軋


本文編號:3023125

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