過氧乙酸中硅酸鈉對Q235鋼的緩蝕影響
【圖文】:
囡儆夢匏岍掖紀(jì)閻嗑嘭鋵縈?000mg/L、溫度為(25±0.1)℃的過氧乙酸溶液中,極化2h使電位穩(wěn)定。輔助電極為鉑電極,參比電極為飽和甘汞電極(SCE),所有電位均相對于SCE。參數(shù)設(shè)置為:掃描速度0.5mV/s,電位掃描幅度范圍Ecorr±300mV。由式(2)計算金屬的緩蝕效率η:η=J0-JcorrJ0(2)式中:J0,Jcorr分別為不含和含緩蝕劑時所得極化曲線的自腐蝕電流密度。2結(jié)果與討論2.1硅酸鈉的緩蝕效率常溫下,在2000mg/L過氧乙酸溶液中加入不同質(zhì)量濃度的硅酸鈉,觀察腐蝕效果,并計算緩蝕效率。從圖1可以看出,硅酸鈉單獨作為緩蝕劑時,緩蝕效率隨著用量的增加而增加。當(dāng)硅酸鈉的質(zhì)量濃度為200mg/L時,緩蝕效率為40.53%,繼續(xù)增加則對緩蝕效率影響不大。分析原因為:硅酸鈉在水溶液中以帶負(fù)電荷離子及帶負(fù)電荷膠體離子形式存在,且由于靜電吸附效應(yīng),形成不溶性的硅酸鐵保護膜,作為鐵表面的保護層,可同時抑制碳鋼的陰陽極反應(yīng)[13]。而增加到一定值后,保護層不隨硅酸鈉的增加而增加。圖1硅酸鈉質(zhì)量濃度與緩蝕效率關(guān)系曲線Fig.1Relationshipbetweenconcentrationofsodiumsilicateandcorrosioninhibitionefficiency·123·
表面技術(shù)2015年12月2.2硅酸鈉與SDBS復(fù)配的緩蝕性能為測量SDBS在水溶液中的表面張力,進(jìn)而分析緩蝕效率與臨界膠束濃度的關(guān)系,,本實驗用自動表面張力儀測定不同質(zhì)量濃度的SDBS在去離子水中的表面張力。圖2為常溫下SDBS質(zhì)量濃度與表面張力的關(guān)系曲線。由圖2可知,去離子水的表面張力隨SDBS質(zhì)量濃度的增加而逐漸下降,當(dāng)質(zhì)量濃度大于200mg/L后,表面張力的變化趨于平緩,溶液的表面張力維持在33.30mN/m附近。由此可知,SDBS的臨界膠束濃度為200mg/L,該濃度下溶液的表面張力為33.30mN/m。圖2SDBS與表面張力的關(guān)系Fig.2RelationshipbetweenconcentrationofSDBSandsurfacetension常溫下,在2000mg/L過氧乙酸溶液中加入不同質(zhì)量濃度的SDBS,觀察其對碳鋼的緩蝕。保持硅酸鈉的用量為200mg/L,加入不同質(zhì)量濃度的SDBS,計算緩蝕效率。從圖3可以看出,SDBS與硅酸鈉復(fù)配對Q235鋼有一定的緩蝕作用,當(dāng)SDBS和硅酸鈉的質(zhì)量濃度分別為300mg/L和200mg/L時,緩蝕效率為57.76%,隨著質(zhì)量濃度的增加,緩蝕效率基本不變。原因為SDBS可以大幅度降低溶液體系的表面張力,分散、滲透等作用較好,可以使緩蝕劑更好地分散在體系中,從而具有一定的緩蝕協(xié)同作用。單獨使用SDBS時,隨著質(zhì)量濃度的增加,緩蝕效率隨之增加。當(dāng)質(zhì)量濃度達(dá)到200mg/L時,緩蝕效率為24.54%;之后,隨著質(zhì)量濃度的增加緩蝕效率基本不變。原因為SDBS中含有O、S等活性的原子,這些原子提供孤對電子,能對金屬產(chǎn)生化學(xué)吸附作用,單獨使用時對金屬也產(chǎn)生一定的緩蝕作用[14—15]。圖3SDBS與硅酸鈉復(fù)配前后的緩蝕效率關(guān)系Fig.3RelationshipbetweenconcentrationofSDBSandsodiumsilicatecompoundcorrosioninhibitorandcorrosioninhibi-tionefficiency從圖2和
【參考文獻(xiàn)】
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