【摘要】：樣品采用硝酸溶解,加入氨水將待測物沉淀,用無灰濾紙過濾,濾渣經(jīng)過灼燒后用四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑熔制成試料片,以波長色散X射線熒光光譜儀進行檢測,實現(xiàn)了熔融制樣-X射線熒光光譜法測定鑭鈰鐠釹稀土合金中鑭、鈰、鐠、釹的含量。以高純物質(zhì)配制校準標樣,并分別采用干擾系數(shù)法進行譜線重疊干擾校正和可變理論α影響系數(shù)法(COAL模式)進行基體效應校正。對方法的精密度和回收率進行考察,相對標準偏差(RSD,n=11)小于2%,回收率介于98%~101%之間。對鑭鈰鐠釹稀土合金實際樣品進行分析,測定結(jié)果同電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的結(jié)果相一致。
[Abstract]:The sample was dissolved in nitric acid, precipitated by ammonia water, filtered with ashless filter paper, and the filter slag was burned with lithium tetraborate and lithium metaborate mixed flux. the content of lanthanum, cerium, praseodymium and neodymium in lanthanum, cerium, praseodymium and neodymium rare earth alloy was determined by wavelength dispersive X-ray fluorescence spectrometer. The content of lanthanum, cerium, praseodymium and neodymium in lanthanum, cerium, praseodymium and neodymium was determined by melting sample preparation-X-ray fluorescence spectrometry. The standard sample was prepared with high purity material, and the spectral line overlap interference correction and variable theoretical 偽 influence coefficient method (COAL model) were used to correct the matrix effect respectively. The precision and recovery of the method were investigated. The relative standard deviation (RSD,n=11) was less than 2% and the recovery was between 98% and 101%. The actual samples of lanthanum cerium praseodymium neodymium rare earth alloy were analyzed and the results were consistent with those of inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AAS).
【作者單位】： 廈門出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心;
【基金】：國家質(zhì)檢總局課題資助(2013IK020)
【分類號】：TG115.33

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2526272