本文選題：掃描隧道顯微鏡 + 表面化學(xué)反應(yīng)��； 參考：《南昌大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：利用室溫超高真空掃描隧道顯微鏡系統(tǒng)地研究了銅原子誘導(dǎo)的5,15-二苯基卟啉分子在金(111)表面上的金屬化過程。通過控制銅原子和5,15-二苯基卟啉分子在金表面上的沉積順序,在分子水平上觀測銅原子進(jìn)入5,15-二苯基卟啉分子內(nèi)部的途徑,即為無論銅原子先于5,15-二苯基卟啉分子沉積在樣品表面上或是后于5,15-二苯基卟啉分子沉積在樣品表面上,銅原子在室溫下都傾向于在5,15-二苯基卟啉分子自組裝層下形成晶態(tài)島,并在外界給予足夠的激發(fā)能量時(shí),銅原子會(huì)從5,15-二苯基卟啉分子底部進(jìn)入分子內(nèi)發(fā)生金屬化反應(yīng)。同時(shí)利用室溫下和液氮溫度下運(yùn)行的超高真空掃描隧道顯微鏡研究了5,15-二苯基卟啉分子在Ag(110)上的自組織行為,利用其分子間所發(fā)生的脫氫環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建共軛分子鏈。結(jié)果表明,5,15-二苯基卟啉分子在Ag(110)表面上的自組裝行為和分子鏈成鏈方向都受到來自銀基底的晶格調(diào)制作用。液氮溫度下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,銀表面參與催化了5,15-二苯基卟啉分子間的脫氫環(huán)化反應(yīng),且未成鏈分子的帶隙相較于成鏈分子的帶隙要窄。利用室溫超高真空掃描隧道顯微鏡系統(tǒng)觀測,研究了表面環(huán)加成反應(yīng)誘導(dǎo)的非手性4-乙炔基三苯胺分子在Au(111)表面上的超分子結(jié)構(gòu)構(gòu)型的轉(zhuǎn)變過程。實(shí)驗(yàn)表明,4-乙炔基三苯胺分子在50℃時(shí)就可以發(fā)生端炔基間的環(huán)加成反應(yīng),并由于分子間的位阻效應(yīng)只生成一種非手性產(chǎn)物。該產(chǎn)物在較高退火溫度下能自組裝成具有自愈合特性的手性六角密排超分子結(jié)構(gòu)。
[Abstract]:The metallization of 5,15- two phenyl porphyrin molecules induced by copper atoms on gold (111) surface was systematically studied by room temperature ultra high vacuum scanning tunneling microscope. By controlling the deposition order of copper atoms and 5,15- two phenyl porphyrin molecules on the gold surface, the copper atoms were observed to enter the 5,15- two phenyl porphyrin molecules at the molecular level. The approach is that copper atoms tend to form crystalline islands under the self assembly layer of 5,15- two phenyl porphyrin at room temperature, regardless of the deposition of copper atoms prior to the 5,15- two phenyl porphyrin molecules on the sample surface or after the deposition of 5,15- two phenyl porphyrin molecules on the sample surface, and the copper atom will be given when sufficient excitation energy is given to the outside world. The metallization of the 5,15- two phenyl porphyrin molecule enters the molecule at the bottom of the molecule. At the same time, the self organizing behavior of the 5,15- two phenyl porphyrin molecule on Ag (110) is studied by the ultra high vacuum scanning tunneling microscope operating at room temperature and liquid nitrogen temperature. The conjugated molecular chain is constructed by the dehydrogenation cyclization reaction between the molecules. It is clear that the self-assembly behavior of 5,15- two phenyl porphyrin molecules on the surface of Ag (110) and the chain orientation of the molecular chain are modulated by the lattice of the silver substrate. The experimental results of the liquid nitrogen temperature show that the silver surface participates in the catalytic reaction of the dehydrogenation and cyclization of the 5,15- two phenyl porphyrin, and the band gaps of the unchain molecules are compared to the chain molecules. The band gap should be narrow. Using the room temperature ultra high vacuum scanning tunneling microscope system, the transition process of the supramolecular structure of the chiral 4- acetylene three aniline molecule on the Au (111) surface induced by the surface ring addition reaction is studied. The experiment shows that the 4- acetylene three aniline molecule can occur the cycloaddition reaction between the end alkyne at 50. It is necessary to produce only a kind of chiral product due to the intermolecular steric effect. The product can be self assembled into a chiral six angle supermolecule structure with self healing properties at high annealing temperature.
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：TG174.4

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