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NaCl溶液中20Cr9Ni5Co14不銹鋼電化學(xué)腐蝕行為

發(fā)布時間:2018-02-23 21:10

  本文關(guān)鍵詞: 電化學(xué)極化 交流阻抗 CrNiCo 不銹鋼 出處:《東北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2015年06期  論文類型:期刊論文


【摘要】:采用電化學(xué)極化技術(shù)(動電位極化技術(shù)、線性極化技術(shù)和循環(huán)極化技術(shù))和交流阻抗技術(shù)研究了不同條件下20Cr9Ni5Co14超高強度不銹鋼的電化學(xué)腐蝕行為,并采用掃描電鏡對極化后腐蝕形貌進行了表征.結(jié)果表明,20Cr9Ni5Co14鋼在3.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Na Cl溶液中出現(xiàn)鈍化.隨著Na Cl濃度的升高,鈍化現(xiàn)象消失,而自腐蝕電流密度從8.223×10-7A/cm2減小至1.129×10-7A/cm2;隨著p H值的降低,20Cr9Ni5Co14鋼的致鈍電位和過鈍化電位增加.在p H值高于3時,腐蝕產(chǎn)物膜具有良好的耐腐蝕性能而導(dǎo)致反應(yīng)步驟成為控制步驟.而當(dāng)p H值降低到2時,腐蝕產(chǎn)物溶解速度很快,金屬界面發(fā)生腐蝕速率很大,濃差極化成為了控制步驟.對腐蝕形貌研究表明,20Cr9Ni5Co14鋼在極化過程中出現(xiàn)點腐蝕,導(dǎo)致了材料的耐腐蝕性能下降.
[Abstract]:Electrochemical corrosion behavior of 20Cr9Ni5Co14 ultrahigh strength stainless steel under different conditions was studied by electrochemical polarization (potentiodynamic polarization, linear polarization and cyclic polarization) and AC impedance technique. The corrosion morphology after polarization was characterized by scanning electron microscope. The results showed that the passivation occurred in 3.5% (mass fraction) NaCl solution. With the increase of NaCl concentration, the passivation phenomenon disappeared. However, the corrosion current density decreased from 8.223 脳 10 ~ (-7) A / cm ~ (2) to 1.129 脳 10 ~ (-7) A / cm ~ (2). With the decrease of pH value, the obtuse potential and over-passivation potential of 20Cr9Ni5Co14 steel increased. The corrosion product film has good corrosion resistance, which leads to the reaction step becoming the control step, but when the pH value is reduced to 2:00, the dissolution rate of corrosion product is very fast, and the corrosion rate of metal interface is very high. The corrosion morphology of 20Cr9Ni5Co14 steel was studied. It was found that the corrosion resistance of steel 20Cr9Ni5Co14 decreased as a result of the pitting corrosion during the polarization process.
【作者單位】: 北京航空航天大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;沈陽飛機設(shè)計研究院;中國人民解放軍駐沈陽飛機工業(yè)(集團)有限公司軍事代表室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(51171011)
【分類號】:TG172;TG142.71

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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